アンメリド
| 分子式: | C3H4N4O2 |
| その他の名称: | アンメリド、Ammelide、6-Amino-2,4-dihydroxy-1,3,5-triazine、2-Amino-1,3,5-triazine-4,6-diol、6-Amino-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione、メラヌレン酸、Melanurenic acid、4-Amino-1,3,5-triazine-2,6-diol、GC-35713、2(1H)-Imino-1,3,5-triazine-4,6(3H,5H)-dione |
| 体系名: | 6-アミノ-1,3,5-トリアジン-2,4-ジオール、6-アミノ-s-トリアジン-2,4(1H,3H)-ジオン、6-アミノ-1,3,5-トリアジン-2,4(1H,3H)-ジオン、6-アミノ-2,4-ジヒドロキシ-1,3,5-トリアジン、2-アミノ-1,3,5-トリアジン-4,6-ジオール、4-アミノ-1,3,5-トリアジン-2,6-ジオール、2(1H)-イミノ-1,3,5-トリアジン-4,6(3H,5H)-ジオン |
ammelide

CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported
アンメリド
(ammelide から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/04/11 00:56 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| アンメリド | |
|---|---|
|
6-アミノ-2,4-ジヒドロキシ-1,3,5-トリアジン |
|
|
別称
シアヌルアミド
シアヌル酸モノアミド メラヌレン酸 Ammelid, 2-Amino-1,3,5-triazine-4,6-dione, 2-Amino-4,6-dihydroxy-s-triazine |
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 645-93-2 |
| PubChem | 10927 |
| ChemSpider | 12064 |
| KEGG | C08734 |
| ChEBI | |
|
|
|
|
| 特性 | |
| 化学式 | C3H4N4O2 |
| モル質量 | 128.09 g mol−1 |
| 外観 | 白色の結晶または粉末[1] |
| 水への溶解度 | 不溶 |
| 溶解度 | 濃無機酸、アルカリ、アンモニアに可溶 |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | シアヌル酸 アンメリン メラミン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アンメリド(英: Ammelide、6-アミノ-2,4-ジヒドロキシ-1,3,5-トリアジン)は化学式C3H4N4O2で表される複素環式化合物で、1,3,5-トリアジンの2位と4位にヒドロキシ基、6位にアミンが結合した構造を持つ。アンメリンの加水分解により生じる。
合成
ジシアンジアミドと水酸化アンモニウムを160−170℃に加熱するか、濃硫酸とメラムを190℃で短時間加熱することで合成できる。
性質
酸(塩酸、硝酸、硫酸)と塩基(水酸化ナトリウム、アンモニア、水酸化カルシウム)の双方と塩を形成する。
170℃で分解し、水と二酸化炭素、アンモニアを生じる。過マンガン酸カリウムなどの酸化剤との反応、または酸もしくはアルカリと煮沸することによりシアヌル酸が得られる。
脚注
参考文献
- B. Bann and S.A. Miller, "Melamines and derivatives of melamine", Chemical Reviews, vol.58, p131-172 (1958).
- ammelideのページへのリンク
