チピラシル
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/04/29 14:59 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| ライセンス | EMA:リンク |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | ≥27% |
| 血漿タンパク結合 | <8% |
| 代謝 | 10 |
| 半減期 | 2.1–2.4 hrs |
| 排泄 | Faeces (50%), urine (27%) |
| 識別 | |
| CAS番号 |
183204-74-2 183204-72-0 (HCl) |
| PubChem | CID: 6323266 |
| DrugBank | DB09343 |
| ChemSpider | 13243748 |
| UNII | NGO10K751P  |
| KEGG | D10467 |
| ChEBI | CHEBI:90879 |
| ChEMBL | CHEMBL235668 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C9H11ClN4O2 |
| 分子量 | 242.66 g·mol−1 |
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| 物理的データ | |
| 水への溶解量 | 5 mg/mL (20 °C) |
チピラシル（Tipiracil）は、癌の治療に用いられる医薬品である。切除不能な進行・再発の結腸直腸癌の治療に、トリフルリジン・チピラシルの配合剤の形で使用承認されている[1]。チピラシルは、トリフルリジンを代謝する酵素チミジンホスホリラーゼを阻害することで、トリフルリジンの血中濃度を維持する役割を担う[1][2]。
副作用
単剤での副作用は知られていない。
相互作用
In vitro での相互作用の研究のみが利用可能である。これらの研究では、チピラシルは、溶質キャリア（SLC）タンパク質であるSLC22A2およびSLC47A1によって輸送されることが判明した。これらの輸送体と相互作用する薬剤は、チピラシルの血中濃度に影響を与える可能性がある[3]。
作用機序
チピラシルはチミジンホスホリラーゼ（TPase）阻害剤であり、TPaseを阻害することでトリフルリジンの分解を抑制するため、チピラシルをトリフルリジンと併用した場合、トリフルリジンの全身曝露量が増加する[3]。
薬物動態
チピラシルの少なくとも27％は腸から吸収される。癌患者では、3時間後に最高血中濃度に達する。この物質は体内に蓄積される傾向はない。ヒト血漿でのin vitro タンパク結合率は8％以下である。チピラシルは、シトクロムP450（CYP）酵素では代謝されない。僅かに6-ヒドロキシメチルウラシルに加水分解されるが、主な部分は未変化体のまま糞便（50％）および尿（27％）に排泄される。排泄半減期は1日目に2.1時間、12日目に2.4時間とやや増加する[3][4]。
チピラシルは、トリフルリジンのCmax（最高血中濃度）を22倍、曲線下面積を37倍に増加させる[3]。
COVID-19
チピラシルはSARS-CoV-2のNsp15を阻害し、酵素の活性部位のウリジン結合ポケットと相互作用することが、結晶学、生化学、全細胞を用いたアッセイにより明らかになっている[5]。SARS-CoV-2の主要なプロテアーゼを標的とした非常に有望なヒット化合物として、計算機による薬物再利用研究で提案されていた[6]。
参考資料
- ^ a b “Taiho's Lonsurf(R) (trifluridine and tipiracil hydrochloride) Tablets Approved In Japan for Treatment of Advanced Metastatic Colorectal Cancer” (2014年3月24日). 2021年9月20日閲覧。
- ^ “Repeated oral dosing of TAS-102 confers high trifluridine incorporation into DNA and sustained antitumor activity in mouse models”. Oncology Reports 32 (6): 2319–26. (December 2014). doi:10.3892/or.2014.3487. PMC 4240496. PMID 25230742.
- ^ a b c d Haberfeld, H, ed (2015) (German). Austria-Codex. Vienna: Österreichischer Apothekerverlag
- ^ Lonsurf: EPAR – Product Information. European Medicines Agency. (12 May 2016).
- ^ Kim, Youngchang; Wower, Jacek; Maltseva, Natalia; Chang, Changsoo; Jedrzejczak, Robert; Wilamowski, Mateusz; Kang, Soowon; Nicolaescu, Vlad et al. (2020). “Tipiracil binds to uridine site and inhibits Nsp15 endoribonuclease NendoU from SARS-CoV-2”. bioRxiv. doi:10.1101/2020.06.26.173872.
- ^ Baby K, Maity S, Mehta CH, Suresh A, Nayak UY, Nayak Y (2021). “Targeting SARS-CoV-2 Main Protease: A Computational Drug Repurposing Study.”. Arch Med Res 52 (1): 38–47. doi:10.1016/j.arcmed.2020.09.013. PMC 7498210. PMID 32962867.
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