インターロイキン-25
(IL25 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2026/01/17 03:40 UTC 版)
| IL25 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||
| 記号 | IL25, IL17E, IL-25, interleukin 25 | ||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM: 605658 MGI: 2155888 HomoloGene: 15429 GeneCards: IL25 | ||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
| オルソログ | |||||||||||||||||||||||||
| 種 | ヒト | マウス | |||||||||||||||||||||||
| Entrez |
|
|
|||||||||||||||||||||||
| Ensembl |
|
|
|||||||||||||||||||||||
| UniProt |
|
|
|||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) |
|
|
|||||||||||||||||||||||
| RefSeq (タンパク質) |
|
|
|||||||||||||||||||||||
| 場所 (UCSC) |
Chr 14: 23.37 – 23.38 Mb | Chr 14: 55.17 – 55.17 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed検索 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
インターロイキン-25(英: interleukin-25、IL-25)またはインターロイキン-17E(IL-17E)は、ヒトでは14番染色体に位置するIL25遺伝子によってコードされているタンパク質である[5][6][7]。2001年に発見されたタンパク質で、177アミノ酸から構成される[5]。
IL-25とIL-17ファミリー
IL-25はIL-17Eとも呼ばれ、IL-17A(単にIL-17とも呼ばれる)、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17FとともにIL-17ファミリーを構成するサイトカインである。このファミリーのメンバーにはすべて、相同なアミノ酸配列、そして空間的に保存されたシステイン残基を有する領域が存在する[8]。
IL-25は、IL-17RA、IL-17RAを含むヘテロ六量体型複合体を介してシグナルを伝達する。この複合体は、IL-25ホモ二量体はまずIL-17RBと2:2の複合体を形成し、そこへIL-17RAが結合する形で形成される[9]。IL-17RAはIL-17A、IL-17Fと共通する受容体サブユニットであり、IL-17RBはIL-17Bと共通している。IL-25はIL-17RAに対して直接結合するわけではないが、IL-25が直接結合するIL-17RBとともに、IL-25の機能にはどちらの受容体サブユニットも必要不可欠である[10][11]。
機能
IL-25は、T細胞、樹状細胞、マクロファージ、マスト細胞、好塩基球、好酸球、上皮細胞やパネート細胞など多くの細胞種で産生される[12][13]。
このサイトカインはNF-κBの活性化を誘導し、IL-8(CXCL8)の産生を刺激する。IL-8は好中球の主要な走化性基質である[5]。
IL-25の他の重要な機能としては、Th2免疫応答の支持がある。IL-25はIL-4、IL-5、IL-13の産生を誘導することが示されている[6]。IL-25を結合するIL-17RBはTh2細胞上に発現しているが、Th1細胞やTh17細胞には発現していない[14]。さらに、IL-25はIFN-γの減少も担う[14][15]。
IL-25はTh2応答を促進し、寄生性蠕虫を原因とするいくつかの腸管感染症に対して保護作用を示す[15][16]。こうしたIL-25の役割は、鉤虫Nippostrongylus brasiliensis[17]、ネズミ鞭虫Trichuris muris[15]、旋毛虫Trichinella spiralis[18]、線虫Heligmosomoides polygyrus bakeri[16]といった腸管寄生虫の感染において示されている。
IL-25はIL-9産生の調節因子でもある。IL-25はTh9細胞におけるIL-9産生を高めることが示されている。Th9細胞はナイーブT細胞から生じるだけでなく、分化したTh2細胞からも生じる[19]。
また、IL-25は2型自然リンパ球(IL2)を活性化する。IL-25とIL-33はILC2の最も強力な活性化因子である[20][21]。
臨床的意義
IL-25は複数の組織でIL-4、IL-5、IL-13を含む他のサイトカインの産生を誘導し、これらのサイトカインは好酸球の増殖を刺激する。IL-25は腸管免疫の制御に重要な分子であり[15]、消化管と関連した慢性炎症への関与が示唆されている。IL-25は一部の種類の乳がん細胞の死を誘導する[22][23]。
IL25遺伝子は炎症性腸疾患(IBD)など腸管疾患と関連する染色体領域に位置している。しかしながら、IL-25がこの疾患に何らかの役割を果たしていることを直接的に示すエビデンスは得られていない[24]。
IL-25はメラノーマ、乳がん、肺がん、結腸がん、膵がんを含むいくつかの種類のがんに対して強力な抗腫瘍活性を示すことがin vivoで示されており、抗がん剤としての臨床使用の可能性がある[25]。
IL-25とアレルギー
IL-25はTh2応答を支持するサイトカインであり、アレルギーの病理と関係している。IL-25は、IL-4、IL-5、IL-13といったアレルギーに重要な役割を果たすサイトカインを誘導する[6][26]。
IL-25活性の遮断がアレルギーの治療に有用である可能性は多くの研究で示唆されており、IL-25に対する中和抗体によるIL-25活性の遮断が提唱されている。IL-25ノックアウトマウスでは、Th2分化やIL-4、IL-5、IL-13産生の遅れが示されている[17]。
IL-25は鼻茸の形成に影響を及ぼし、また鼻茸を伴う慢性鼻炎の病因にも関与している可能性がある。抗IL-25抗体の使用によって鼻茸の形成が減少することがマウスモデルで示されている[27]。
食物アレルギーの予防法として、IL-25、IL-33、TSLPに対する中和抗体の併用が提唱されている。これら3つは全て、Th2免疫応答を支持するサイトカインである[28]。
出典
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000166090 - Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000040770 - Ensembl, May 2017
- ^ Human PubMed Reference:
- ^ Mouse PubMed Reference:
- ^ a b c Lee J, Ho WH, Maruoka M, Corpuz RT, Baldwin DT, Foster JS, Goddard AD, Yansura DG, Vandlen RL, Wood WI, Gurney AL (January 2001). “IL-17E, a novel proinflammatory ligand for the IL-17 receptor homolog IL-17Rh1”. The Journal of Biological Chemistry 276 (2): 1660–4. doi:10.1074/jbc.M008289200. PMID 11058597.
- ^ a b c Fort MM, Cheung J, Yen D, Li J, Zurawski SM, Lo S, Menon S, Clifford T, Hunte B, Lesley R, Muchamuel T, Hurst SD, Zurawski G, Leach MW, Gorman DM, Rennick DM (December 2001). “IL-25 induces IL-4, IL-5, and IL-13 and Th2-associated pathologies in vivo”. Immunity 15 (6): 985–95. doi:10.1016/S1074-7613(01)00243-6. PMID 11754819.
- ^ “Entrez Gene: IL25 interleukin 25”. 2025年10月6日閲覧。
- ^ Moseley TA, Haudenschild DR, Rose L, Reddi AH (April 2003). “Interleukin-17 family and IL-17 receptors”. Cytokine & Growth Factor Reviews 14 (2): 155–74. doi:10.1016/S1359-6101(03)00002-9. PMID 12651226.
- ^ Wilson SC, Caveney NA, Yen M, Pollmann C, Xiang X, Jude KM, Hafer M, Tsutsumi N, Piehler J, Garcia KC (September 2022). “Organizing structural principles of the IL-17 ligand-receptor axis”. Nature 609 (7927): 622–629. Bibcode: 2022Natur.609..622W. doi:10.1038/s41586-022-05116-y. PMC 9477748. PMID 35863378.
- ^ Rickel EA, Siegel LA, Yoon BR, Rottman JB, Kugler DG, Swart DA, Anders PM, Tocker JE, Comeau MR, Budelsky AL (September 2008). “Identification of functional roles for both IL-17RB and IL-17RA in mediating IL-25-induced activities”. Journal of Immunology 181 (6): 4299–4310. doi:10.4049/jimmunol.181.6.4299. PMID 18768888.
- ^ Reynolds JM, Lee YH, Shi Y, Wang X, Angkasekwinai P, Nallaparaju KC, Flaherty S, Chang SH, Watarai H, Dong C (April 2015). “Interleukin-17B Antagonizes Interleukin-25-Mediated Mucosal Inflammation”. Immunity 42 (4): 692–703. doi:10.1016/j.immuni.2015.03.008. PMC 5811222. PMID 25888259.
- ^ Iwakura Y, Ishigame H, Saijo S, Nakae S (February 2011). “Functional specialization of interleukin-17 family members”. Immunity 34 (2): 149–62. doi:10.1016/j.immuni.2011.02.012. PMID 21349428.
- ^ Song X, Qian Y (December 2013). “IL-17 family cytokines mediated signaling in the pathogenesis of inflammatory diseases”. Cellular Signalling 25 (12): 2335–47. doi:10.1016/j.cellsig.2013.07.021. PMID 23917206.
- ^ a b Angkasekwinai P, Park H, Wang YH, Wang YH, Chang SH, Corry DB, Liu YJ, Zhu Z, Dong C (July 2007). “Interleukin 25 promotes the initiation of proallergic type 2 responses”. The Journal of Experimental Medicine 204 (7): 1509–17. doi:10.1084/jem.20061675. PMC 2118650. PMID 17562814.
- ^ a b c d Owyang AM, Zaph C, Wilson EH, Guild KJ, McClanahan T, Miller HR, Cua DJ, Goldschmidt M, Hunter CA, Kastelein RA, Artis D (April 2006). “Interleukin 25 regulates type 2 cytokine-dependent immunity and limits chronic inflammation in the gastrointestinal tract”. The Journal of Experimental Medicine 203 (4): 843–9. doi:10.1084/jem.20051496. PMC 1800834. PMID 16606667.
- ^ a b Pei C, Zhao C, Wang AJ, Fan AX, Grinchuk V, Smith A, Sun R, Xie Y, Lu N, Urban JF, Shea-Donohue T, Zhao A, Yang Z (December 2016). “Critical Role for Interleukin-25 in Host Protective Th2 Memory Response against Heligmosomoides polygyrus bakeri”. Infection and Immunity 84 (12): 3328–3337. doi:10.1128/IAI.00180-16. PMC 5116711. PMID 27620722.
- ^ a b Fallon PG, Ballantyne SJ, Mangan NE, Barlow JL, Dasvarma A, Hewett DR, McIlgorm A, Jolin HE, McKenzie AN (April 2006). “Identification of an interleukin (IL)-25-dependent cell population that provides IL-4, IL-5, and IL-13 at the onset of helminth expulsion”. The Journal of Experimental Medicine (The Rockefeller University Press) 203 (4): 1105–1116. doi:10.1084/jem.20051615. OCLC 679042420. PMC 2118283. PMID 16606668.
- ^ Angkasekwinai P, Srimanote P, Wang YH, Pootong A, Sakolvaree Y, Pattanapanyasat K, Chaicumpa W, Chaiyaroj S, Dong C (October 2013). “Interleukin-25 (IL-25) promotes efficient protective immunity against Trichinella spiralis infection by enhancing the antigen-specific IL-9 response”. Infection and Immunity 81 (10): 3731–41. doi:10.1128/IAI.00646-13. PMC 3811766. PMID 23897610.
- ^ Angkasekwinai P, Chang SH, Thapa M, Watarai H, Dong C (March 2010). “Regulation of IL-9 expression by IL-25 signaling”. Nature Immunology 11 (3): 250–6. doi:10.1038/ni.1846. PMC 2827302. PMID 20154671.
- ^ Spits H, Artis D, Colonna M, Diefenbach A, Di Santo JP, Eberl G, Koyasu S, Locksley RM, McKenzie AN, Mebius RE, Powrie F, Vivier E (February 2013). “Innate lymphoid cells--a proposal for uniform nomenclature”. Nature Reviews. Immunology 13 (2): 145–9. doi:10.1038/nri3365. PMID 23348417.
- ^ Neill DR, Wong SH, Bellosi A, Flynn RJ, Daly M, Langford TK, Bucks C, Kane CM, Fallon PG, Pannell R, Jolin HE, McKenzie AN (April 2010). “Nuocytes represent a new innate effector leukocyte that mediates type-2 immunity”. Nature 464 (7293): 1367–70. Bibcode: 2010Natur.464.1367N. doi:10.1038/nature08900. PMC 2862165. PMID 20200518.
- ^ Furuta, Saori; Jeng, Yung-Ming; Zhou, Longen; Huang, Lan; Kuhn, Irene; Bissell, Mina J.; Lee, Wen-Hwa (2011-04-13). “IL-25 causes apoptosis of IL-25R-expressing breast cancer cells without toxicity to nonmalignant cells”. Science Translational Medicine 3 (78): 78ra31. doi:10.1126/scitranslmed.3001374. ISSN 1946-6242. PMC 3199022. PMID 21490275.
- ^ Staff, G. E. N. (2011年4月14日). “Researchers Find Healthy Breast Tissue Secretes IL-25 to Kill Tumor Cells” (英語). GEN - Genetic Engineering and Biotechnology News. 2025年10月13日閲覧。
- ^ Büning C, Genschel J, Weltrich R, Lochs H, Schmidt H (October 2003). “The interleukin-25 gene located in the inflammatory bowel disease (IBD) 4 region: no association with inflammatory bowel disease”. European Journal of Immunogenetics 30 (5): 329–33. doi:10.1046/j.1365-2370.2003.00411.x. PMID 14641539.
- ^ Benatar T, Cao MY, Lee Y, Lightfoot J, Feng N, Gu X, Lee V, Jin H, Wang M, Wright JA, Young AH (June 2010). “IL-17E, a proinflammatory cytokine, has antitumor efficacy against several tumor types in vivo”. Cancer Immunology, Immunotherapy 59 (6): 805–17. doi:10.1007/s00262-009-0802-8. PMC 11030851. PMID 20012860.
- ^ Yao X, Sun Y, Wang W, Sun Y (May 2016). “Interleukin (IL)-25: Pleiotropic roles in asthma”. Respirology 21 (4): 638–47. doi:10.1111/resp.12707. PMID 26699081.
- ^ Shin, Hyun-Woo; Kim, Dong-Kyu; Park, Min-Hyun; Eun, Kyoung Mi; Lee, Mingyu; So, Daeho; Kong, Il Gyu; Mo, Ji-Hun et al. (2015-06). “IL-25 as a novel therapeutic target in nasal polyps of patients with chronic rhinosinusitis”. The Journal of Allergy and Clinical Immunology 135 (6): 1476–1485.e7. doi:10.1016/j.jaci.2015.01.003. ISSN 1097-6825. PMID 25725991.
- ^ Khodoun MV, Tomar S, Tocker JE, Wang YH, Finkelman FD (January 2018). “Prevention of food allergy development and suppression of established food allergy by neutralization of thymic stromal lymphopoietin, IL-25, and IL-33”. The Journal of Allergy and Clinical Immunology 141 (1): 171–179.e1. doi:10.1016/j.jaci.2017.02.046. PMID 28552763.
関連文献
- Fallon PG, Ballantyne SJ, Mangan NE, Barlow JL, Dasvarma A, Hewett DR, McIlgorm A, Jolin HE, McKenzie AN (April 2006). “Identification of an interleukin (IL)-25-dependent cell population that provides IL-4, IL-5, and IL-13 at the onset of helminth expulsion”. The Journal of Experimental Medicine 203 (4): 1105–16. doi:10.1084/jem.20051615. PMC 2118283. PMID 16606668.
- Pan G, French D, Mao W, Maruoka M, Risser P, Lee J, Foster J, Aggarwal S, Nicholes K, Guillet S, Schow P, Gurney AL (December 2001). “Forced expression of murine IL-17E induces growth retardation, jaundice, a Th2-biased response, and multiorgan inflammation in mice”. Journal of Immunology 167 (11): 6559–67. doi:10.4049/jimmunol.167.11.6559. PMID 11714825.
- Kim MR, Manoukian R, Yeh R, Silbiger SM, Danilenko DM, Scully S, Sun J, DeRose ML, Stolina M, Chang D, Van GY, Clarkin K, Nguyen HQ, Yu YB, Jing S, Senaldi G, Elliott G, Medlock ES (October 2002). “Transgenic overexpression of human IL-17E results in eosinophilia, B-lymphocyte hyperplasia, and altered antibody production”. Blood 100 (7): 2330–40. doi:10.1182/blood-2002-01-0012. PMID 12239140.
- Zhang Z, Henzel WJ (October 2004). “Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites”. Protein Science 13 (10): 2819–24. doi:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
- Létuvé S, Lajoie-Kadoch S, Audusseau S, Rothenberg ME, Fiset PO, Ludwig MS, Hamid Q (March 2006). “IL-17E upregulates the expression of proinflammatory cytokines in lung fibroblasts”. The Journal of Allergy and Clinical Immunology 117 (3): 590–6. doi:10.1016/j.jaci.2005.10.025. PMID 16522458.
- Tamachi T, Maezawa Y, Ikeda K, Kagami S, Hatano M, Seto Y, Suto A, Suzuki K, Watanabe N, Saito Y, Tokuhisa T, Iwamoto I, Nakajima H (September 2006). “IL-25 enhances allergic airway inflammation by amplifying a TH2 cell-dependent pathway in mice”. The Journal of Allergy and Clinical Immunology 118 (3): 606–14. doi:10.1016/j.jaci.2006.04.051. PMID 16950278.
- Wang YH, Angkasekwinai P, Lu N, Voo KS, Arima K, Hanabuchi S, Hippe A, Corrigan CJ, Dong C, Homey B, Yao Z, Ying S, Huston DP, Liu YJ (August 2007). “IL-25 augments type 2 immune responses by enhancing the expansion and functions of TSLP-DC-activated Th2 memory cells”. The Journal of Experimental Medicine 204 (8): 1837–47. doi:10.1084/jem.20070406. PMC 2118667. PMID 17635955.
- インターロイキン-25のページへのリンク
