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３‐ヘキシン

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/09/02 07:32 UTC 版)

3-ヘキシン


IUPAC名 Hex-3-yne
別称 Diethylacetylene
識別情報
CAS登録番号	928-49-4
PubChem	13568
ChemSpider	12979
UNII	9GTQ990Q4K
SMILES C(#CCC)CC CCC#CCC
InChI InChI=1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4H2,1-2H3 Key: DQQNMIPXXNPGCV-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4H2,1-2H3 Key: DQQNMIPXXNPGCV-UHFFFAOYAF
特性
化学式	C₆H₁₀
モル質量	82.14 g/mol
外観	無色の液体
密度	0.723 g/cm³
融点	-105 °C, 168 K, -157 °F
沸点	81～82℃
水への溶解度	低い
危険性
Rフレーズ	R11 R36/37/38 R65
Sフレーズ	S16 S26 S36 S62
引火点	−14 °C (7 °F; 259 K)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

3-ヘキシンは、式C₂H₅CCC₂H₅で表される有機化合物である。無色の液体でありヘキシンの3つの異性体のうちの1つである。3-ヘキシンは、5-デシン、4-オクチン、2-ブチンとともに一連の対称アルキンを形成する。有機金属化学の試薬である^[1]。

錯体NbCl₃(ジメトキシエタン)(3-ヘキシン)の構造^[2]

^ Maynard, R. B.; Borodinsky, L.; Grimes, R. N. (1984). 2,3-Diethyl-2,3-dicarba-nido -hexaborane(8). Inorganic Syntheses. 22. pp. 211-214. doi:10.1002/9780470132531.ch49. ISBN 9780470132531
^ Arteaga-Müller, Rocío; Tsurugi, Hayato; Saito, Teruhiko; Yanagawa, Masao; Oda, Seiji; Mashima, Kazushi (2009). “New Tantalum Ligand-Free Catalyst System for Highly Selective Trimerization of Ethylene Affording 1-Hexene: New Evidence of a Metallacycle Mechanism”. Journal of the American Chemical Society 131 (15): 5370-5371. doi:10.1021/ja8100837. PMID 20560633.

表話編歴アルキン
エチン ( C₂H₂ ) プロピン ( C₃H₄ ) ブチン ( C₄H₆ ) 1 2 ペンチン ( C₅H₈ ) 1 2 ヘキシン ( C₆H₁₀ ) ヘプチン ( C₇H₁₂ ) オクチン ( C₈H₁₄ ) 2 4 ノニン ( C₉H₁₆ ) デシン ( C₁₀H₁₈ ) 1 5
調製	クラッキングアルカン、アルケンの脱水素化アルキニル陰イオンのアルキル化ジハロアルカンの脱ハロゲン化水素（英語版）フリッツ・バッテンバーグ・ビーチェル転位コーリー・フックス反応セイファース・ギルバート増炭反応
反応	脱プロトン化水素化ハロゲン化水和ヒドロホウ素化ハロゲン化水素化（英語版）チオールイン反応（英語版）アルキン三量化（英語版）ディールス・アルダー反応ポーソン・カンド反応アジド・アルキンヒュスゲン環化付加（英語版）薗頭カップリングカディオ・ホトキェヴィチカップリンググレーサー反応ファヴォルスキー反応（英語版）


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