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2-ペンチン

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/09/02 07:14 UTC 版)

2-ペンチン


IUPAC名 Pent-2-yne
別称 Ethylmethylacetylene, 1-Ethyl-2-methylacetylene propyl acetylene
識別情報
CAS登録番号	627-21-4
PubChem	12310
ChemSpider	11807
UNII	57NG6HKI9D
SMILES CC#CCC C(#CCC)C
InChI InChI=1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3H2,1-2H3 Key: NKTDTMONXHODTI-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C5H8/c1-3-5-4-2/h3H2,1-2H3
特性
化学式	C₅H₈
モル質量	68.12
密度	0.71 g/mL
融点	-109 °C, 164 K, -164 °F
沸点	56°Cから57 ℃
危険性
主な危険性	可燃性の液体
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2-ペンチンは、有機化合物であり、内部アルキンである。末端アルキンである1-ペンチンの異性体である。

1-ペンチン

2-ペンチンは、エタノール性水酸化カリウムまたはNaNH₂/NH₃の溶液中で1-ペンチンの転位により合成することができる^[1]。

表話編歴アルキン
エチン ( C₂H₂ ) プロピン ( C₃H₄ ) ブチン ( C₄H₆ ) 1 2 ペンチン ( C₅H₈ ) 1 2 ヘキシン ( C₆H₁₀ ) ヘプチン ( C₇H₁₂ ) オクチン ( C₈H₁₄ ) 2 4 ノニン ( C₉H₁₆ ) デシン ( C₁₀H₁₈ ) 1 5
調製	クラッキングアルカン、アルケンの脱水素化アルキニル陰イオンのアルキル化ジハロアルカンの脱ハロゲン化水素（英語版）フリッツ・バッテンバーグ・ビーチェル転位コーリー・フックス反応セイファース・ギルバート増炭反応
反応	脱プロトン化水素化ハロゲン化水和ヒドロホウ素化ハロゲン化水素化（英語版）チオールイン反応（英語版）アルキン三量化（英語版）ディールス・アルダー反応ポーソン・カンド反応アジド・アルキンヒュスゲン環化付加（英語版）薗頭カップリングカディオ・ホトキェヴィチカップリンググレーサー反応ファヴォルスキー反応（英語版）


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