2‐メトキシ‐1‐プロペン
分子式: | C4H8O |
その他の名称: | 2-Methoxy-1-propene、Methyl(1-methylvinyl) ether、Methyl 1-propene-2-yl ether、2-Methoxypropene、Methyl isopropenyl ether、Methyl α-methylvinyl ether |
体系名: | メチル(1-メチルエテニル)エーテル、(1-メチルエテニル)メチルエーテル、2-メトキシプロペン、2-メトキシ-2-プロペン、イソプロペニルメチルエーテル、メチルイソプロペニルエーテル、2-メトキシ-1-プロペン、メチル(1-メチルビニル)エーテル、メチル1-プロペン-2-イルエーテル、メチルα-メチルビニルエーテル |
2-メトキシプロペン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/01/29 03:25 UTC 版)
2-メトキシプロペン | |
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2-Methoxy-1-propene | |
別称 2-Methoxyprop-1-ene; Methyl isopropenyl ether; Isopropenyl methyl ether | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 116-11-0 ![]() |
PubChem | 8300 |
ChemSpider | 7999 |
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特性 | |
化学式 | C4H8O |
モル質量 | 72.11 g mol−1 |
外観 | Colorless liquid[1] |
密度 | 0.753 g/mL[2] |
沸点 |
34-36 °C[2] |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
2-メトキシプロペン(2-Methoxypropene)は、C4H8Oの化学式を持つエーテルである。有機合成において、アルコールの保護基として、ジオールをアセトニド基に変換する試薬に用いられる[3]。
2-メトキシプロペンは、ジメトキシプロパンからのメタノールの脱離反応[4]や、プロピンまたはアレンへのメタノールの付加反応[5]によって合成することができる。
出典
- ^ Whitaker, K. Sinclair; Whitaker, D. Todd (2001). “2-Methoxypropene”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rm124. ISBN 0471936235
- ^ a b 2-Methoxypropene at Sigma-Aldrich
- ^ Theodora W. Greene; Peter G. M. Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis (3rd ed.). pp. 207-215
- ^ Newman, Melvin S.; Vander Zwan, Michael C. (1973). “Improved synthesis of 2-methoxypropene”. The Journal of Organic Chemistry 38 (16): 2910. doi:10.1021/jo00956a040.
- ^ Agre, B. A.; Taber, A. M.; Beregovykh, V. V.; Klebanova, F. D.; Nekrasov, N. V.; Sobolev, O. B.; Kalechits, I. V. (1983). “Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene”. Pharmaceutical Chemistry Journal 17 (3): 221. doi:10.1007/BF00765172.
- ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
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