2-メトキシエトキシメチル基

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2-メトキシエトキシメチル基

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/04/28 09:58 UTC 版)

2-メトキシエトキシメチル基 (2-メトキシエトキシメチルき、2-methoxyethoxymethyl group) とは、有機合成化学で用いられる保護基のひとつで、構造が CH₃OCH₂CH₂OCH₂- と表される1価の置換基のこと。アルコールのヒドロキシ基を保護するために用いられる。構造式上で MEM と略される。メトキシメチル基（MOM基）に似た用途と化学性を示すが、酸に対する反応性がやや異なる。すなわち、MOM基はアセタール構造であるのに対しMEM基はエーテル構造である違いに起因する。

保護

ヒドロキシ基を MEM保護する際にはメトキシメチル基 (MOM基) と同様に、ウィリアムソン合成の手法が用いられる。

R-OH + MEM-Cl + NaH → R-O-MEM

耐久性、脱保護

MEM基の性質はおおむね MOM基と似ており、塩基や求核剤、還元剤に対して耐久性を示す。脱保護は酸で行い、特に MEM基の酸素原子がキレート的に配位することから、ルイス酸との反応性は MEM基のほうが MOM基の場合よりも高い。ブレンステッド酸でも脱保護されるが、MOM基よりも反応性が低い。

参考文献

• Wuts, P. G. M.; Greene, T. W. Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., WILEY, 2007, pp. 49.