遺伝的多型と薬理とは? わかりやすく解説

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遺伝的多型と薬理

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/01 02:01 UTC 版)

CYP2C19」の記事における「遺伝的多型と薬理」の解説

CYP2C19発現についての遺伝的多型があり(主にCYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17)、コーカソイド白人)の約3-5%、アジア系民族の約15-20%に、CYP2C19機能がなく代謝が弱い。例えば、プロドラッグであるクロピドグレルでは、活性のためにこの酵素による代謝を必要とするが代謝されず、薬理学効果達しない可能性がある。CYP2C19変異がある場合ジアゼパムセルシン)、オキサゾラム(セレナール)、オキサゼパム英語版)、テマゼパム英語版)は避けるべきである。(S)-mephenytoinや他のCYP2C19基質代謝する各人能力基づいて広範代謝群と不完全代謝群に分類できる。不完全代謝予測する8種の対立遺伝子変異同定されている。

※この「遺伝的多型と薬理」の解説は、「CYP2C19」の解説の一部です。
「遺伝的多型と薬理」を含む「CYP2C19」の記事については、「CYP2C19」の概要を参照ください。

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