安息香酸エストラジオールとは? わかりやすく解説

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エストラジオールベンゾアート

分子式C25H28O3
その他の名称ソレストロ、ジオギンB、エストン-B、ホルモギノン、ギネコルモン、ジホリクリン、ベノボシリン、ベンゾホリン、プリモギンB、プリモギンI、オボシクリンM、フェメステロン、デグラーフィナ、プロギノン-B、ヒドロエストロン、ジホリステロール、ウニストラジオール、オバステロール-B、オボシクリン-MB、ベンゾホルモバリン、ベンゾエストロホール、ベンゾ-ギノエストリル、プロギノンベンゾアート、オボシクリンベンゾアート、安息香酸エストラジオール、ジメンホルモンベンゾアート、エストラジオールベンゾアート、Eston-B、Diogyn B、NSC-9566、Solestro、Femestrone、Hormogynon、Primogyn B、Primogyn I、Progynon-B、Benovocylin、Benzofoline、Gynecormone、Hidroestron、Ovasterol-B、Ovocyclin M、Unistradiol、de Graafina、Ovocyclin-MB、Benzoestrofol、Diffolisterol、Difolliculine、Benzhormovarine、Benzo-Gynoestryl、Progynon benzoate、Estradiol benzoate、Ovocyclin benzoate、Dimenformon benzoate、1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 3-benzoate、3-Benzoyloxy-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol、(17β)-Estradiol 3-benzoate、Estradiol 3-benzoate、Oestradiol benzoate、エストラジオール安息香酸エステル
体系名:17β-エストラジオール3-ベンゾアート、3-ベンゾイルオキシ-1,3,5(10)-エストラトリエン-17β-オール、1,3,5(10)-エストラトリエン-3,17β-ジオール3-ベンゾアート、(17β)-エストラジオール3-ベンゾアート、エストラジオール3-ベンゾアート


安息香酸エストラジオール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/15 08:26 UTC 版)

安息香酸エストラジオール(あんそくこうさんエストラジオール、: Estradiol benzoate)は、エストラジオール安息香酸エステルの一種[1][2]。最初に製品化されたエストロゲン製剤であり、1936年にシエーリング・カールバウム(Schering-Kahlbaun)が特許を取得して、Progynon-Bの商品名で注射用油性製剤として販売された[3][4]。現在では薬物動態学の点から、低頻度の投与で済むシピオン酸エストラジオール (estradiol cypionateや吉草酸エストラジオール (estradiol valerateも使われている[5]。融点は195℃、ラットへの皮下投与実験での半数致死量(TDL0)は、500μg/kg[6]


  1. ^ A. D. Roberts (1991). Dictionary of Steroids: Chemical Data, Structures, and Bibliographies. CRC Press. p. 414. ISBN 978-0-412-27060-4. https://books.google.co.jp/books?id=qw5X0NK1A90C&pg=PA414&redir_esc=y&hl=ja 2012年5月20日閲覧。 
  2. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. (2000). p. 406. ISBN 978-3-88763-075-1. https://books.google.co.jp/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA406&redir_esc=y&hl=ja 2012年5月20日閲覧。 
  3. ^ Enrique Raviña; Hugo Kubinyi (16 May 2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons. p. 175. ISBN 978-3-527-32669-3. https://books.google.co.jp/books?id=iDNy0XxGqT8C&pg=PA175&redir_esc=y&hl=ja 2012年5月20日閲覧。 
  4. ^ Folley SJ (December 1936). “The effect of oestrogenic hormones on lactation and on the phosphatase of the blood and milk of the lactating cow”. The Biochemical Journal 30 (12): 2262–72. PMC 1263335. PMID 16746289. http://www.biochemj.org/bj/30/2262/bj302262.pdf. [リンク切れ]
  5. ^ Oriowo MA, Landgren BM, Stenström B, Diczfalusy E (April 1980). “A comparison of the pharmacokinetic properties of three estradiol esters”. Contraception 21 (4): 415–24. PMID 7389356. 
  6. ^ 製品安全データシート東京化成工業
  7. ^ オバホルモン水懸注1(イーファーマ)
  8. ^ a b 動物用オバホルモン注添付文書 (PDF)あすか製薬


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