マトリン
分子式: | C15H24N2O |
その他の名称: | (+)-マトリン、(+)-Matrine、Matridin-15-one、マトリン、Matrine、α-Matrine、α-マトリン、(7aα,13aR,13bα,13cα)-Dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridine-10-one、(7aα,13aβ,13bα,13cα)-2,3,6,7,7a,12,13,13a,13b,13c-Decahydro-1H,5H,8H-dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridine-10(11H)-one、(+)-マルトリン、(+)-Martrine |
体系名: | (7aα,13aβ,13bα,13cα)-ドデカヒドロ-1H,5H,10H-ジピリド[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]ナフチリジン-10-オン、マトリジン-15-オン、(7aα,13aR,13bα,13cα)-ドデカヒドロ-1H,5H,10H-ジピリド[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]ナフチリジン-10-オン、(7aα,13aβ,13bα,13cα)-2,3,6,7,7a,12,13,13a,13b,13c-デカヒドロ-1H,5H,8H-ジピリド[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]ナフチリジン-10(11H)-オン |
マトリン
マトリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/08/27 05:02 UTC 版)
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IUPAC命名法による物質名 | |
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(7aS,13aR,13bR,13cS)-dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3′,2′,1′-ij][1,6]naphthyridin-10-one
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臨床データ | |
法的規制 |
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識別 | |
CAS番号 |
519-02-8 ![]() |
ATCコード | none |
PubChem | CID: 91466 |
ChemSpider | 553788 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL204860 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C15H24N2O |
分子量 | 248.364 g/mol |
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マトリン(Matrine)は、クララ属の植物に含まれるアルカロイドである。抗がん作用[1]、オピオイド受容体のκ-受容体やµ-受容体へのアゴニスト[2][3]等、様々な薬理作用を持つ。
マトリンは、in vitroでもin vivoでも強い抗腫瘍作用を示す。マトリンの抗腫瘍作用は、細胞増殖の阻害とアポトーシスの誘導によるものと考えられている[4]。またマトリンは、中国の伝統的な薬草であるクララの成分でもある。
マトリンや関連化合物のオキシマトリンは、イエシロアリに対する摂食阻害の効果がある[5]。
出典
- ^ Zhang, Y.; Zhang, H.; Yu, P.; Liu, Q.; Liu, K.; Duan, H.; Luan, G.; Yagasaki, K.; Zhang, G. (April 2009). “Effects of Matrine against the Growth of Human Lung Cancer and Hepatoma Cells as well as Lung Cancer Cell Migration”. Cytotechnology 59 (3): 191–200. doi:10.1007/s10616-009-9211-2. PMC 2774570. PMID 19649719 .
- ^ Xiao, P.; Kubo, H.; Ohsawa, M.; Higashiyama, K.; Nagase, H.; Yan, Y. N.; Li, J. S.; Kamei, J.; Ohmiya, S. (April 1999). “Kappa-Opioid Receptor-Mediated Antinociceptive Effects of Stereoisomers and Derivatives of (+)-Matrine in Mice”. Planta Medica 65 (3): 230–233. doi:10.1055/s-1999-14080. PMID 10232067.
- ^ Higashiyama, K.; Takeuchi, Y.; Yamauchi, T.; Imai, S.; Kamei, J.; Yajima, Y.; Narita, M.; Suzuki, T. (May 2005). “Implication of the Descending Dynorphinergic Neuron Projecting to the Spinal Cord in the (+)-Matrine- and (+)-Allomatrine-Induced Antinociceptive Effects” (pdf). Biological and Pharmaceutical Bulletin 28 (5): 845–848. doi:10.1248/bpb.28.845. PMID 15863891 .
- ^ Ma, L.; Wen, S.; Zhan, Y.; He, Y.; Liu, X.; Jiang, J. (2008). “Anticancer Effects of the Chinese Medicine Matrine on Murine Hepatocellular Carcinoma Cells”. Planta Medica 74 (3): 245–251. doi:10.1055/s-2008-1034304. PMID 18283616.
- ^ Mao, L.; Henderson, G. (2007). “Antifeedant Activity and Acute and Residual Toxicity of Alkaloids from Sophora flavescens (Leguminosae) against Formosan Subterranean Termites (Isoptera: Rhinotermitidae)”. Journal of Economic Entomology 100 (3): 866–870. doi:10.1603/0022-0493(2007)100[866:AAAAAR]2.0.CO;2. PMID 17598549.
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