ホモクロルシクリジンとは? わかりやすく解説

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ホモクロルシクリジン

分子式C19H23ClN2
その他の名称ホモクロロシクリジン、Homochlorcyclizine、エクリジン、Homorestar、Echlizin、クロサジン、ホモクロルシクリジン、SA-97、Curosajin、ホモレスタル、1-(p-Chloro-α-phenylbenzyl)-4-methylhexahydro-1H-1,4-diazepine、1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepine、1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepine
体系名:1-[(4-クロロフェニル)フェニルメチル]ヘキサヒドロ-4-メチル-1H-1,4-ジアゼピン、1-(p-クロロ-α-フェニルベンジル)-4-メチルヘキサヒドロ-1H-1,4-ジアゼピン、1-[(4-クロロフェニル)フェニルメチル]-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロ-4-メチル-1H-1,4-ジアゼピン


ホモクロルシクリジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/08/21 23:47 UTC 版)

ホモクロルシクリジン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com 国別販売名(英語)
International Drug Names
法的規制
  • JP: 処方箋医薬品以外の医薬品
  • (Prescription only)
投与経路 経口
識別
CAS番号
848-53-3
ATCコード none
PubChem CID: 3627
ChemSpider 3501
UNII N5MVC31W2N 
KEGG D08041
ChEMBL CHEMBL151447
化学的データ
化学式 C19H23ClN2
分子量 314.85 g/mol
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ホモクロルシクリジン(Homochlorcyclizine)は日本で販売されている第一世代抗ヒスタミン薬の一つである。1954年に合成された後、1960に初めて臨床応用され、1965年に製造承認された[1]:1。商品名ホモクロミンで、エーザイが製造販売。 ヒスタミンセロトニンアセチルコリン等の起炎物質のほか、ブラジキニン遅延反応物質(SRS-A)にも拮抗する[1]:8[2][3]

効能・効果

皮膚疾患に伴う瘙痒、蕁麻疹アレルギー性鼻炎[4]

禁忌

緑内障の患者、下部尿路閉塞性疾患(前立腺肥大等)の患者[4]

副作用

5%以上に眠気が生じるほか、薬効再評価に係る臨床試験では19.37%の患者に副作用が見られた[4]

関連項目

出典

  1. ^ a b ホモクロミン錠10mg インタビューフォーム” (PDF). エーザイ (2015年4月). 2015年5月18日閲覧。
  2. ^ Haraguchi K, Ito K, Kotaki H, Sawada Y, Iga T (June 1997). “Prediction of drug-induced catalepsy based on dopamine D1, D2, and muscarinic acetylcholine receptor occupancies”. Drug Metabolism and Disposition: the Biological Fate of Chemicals 25 (6): 675–84. PMID 9193868. http://dmd.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9193868 2015年5月18日閲覧。. 
  3. ^ KIMURA ET, YOUNG PR, RICHARDS RK (1960). “Pharmacologic properties of N-p-chloro-benzhydryl-N'-methyl homopiperazine dihydrochloride (homochlorcyclizine; SA-97), a serotonin antagonist”. The Journal of Allergy 31: 237–47. doi:10.1016/0021-8707(60)90052-6. PMID 14409112. http://www.jacionline.org/article/0021-8707%2860%2990052-6/abstract 2015年5月18日閲覧。. 
  4. ^ a b c ホモクロミン錠10mg 添付文書” (2013年2月). 2015年5月18日閲覧。



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