ホモクロルシクリジン
| 分子式： | C19H23ClN2 |
| その他の名称： | ホモクロロシクリジン、Homochlorcyclizine、エクリジン、Homorestar、Echlizin、クロサジン、ホモクロルシクリジン、SA-97、Curosajin、ホモレスタル、1-(p-Chloro-α-phenylbenzyl)-4-methylhexahydro-1H-1,4-diazepine、1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepine、1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepine |
| 体系名： | 1-[(4-クロロフェニル)フェニルメチル]ヘキサヒドロ-4-メチル-1H-1,4-ジアゼピン、1-(p-クロロ-α-フェニルベンジル)-4-メチルヘキサヒドロ-1H-1,4-ジアゼピン、1-[(4-クロロフェニル)フェニルメチル]-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロ-4-メチル-1H-1,4-ジアゼピン |
ホモクロルシクリジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/21 22:27 UTC 版)
ホモクロルシクリジン（Homochlorcyclizine）は日本で販売されている第一世代抗ヒスタミン薬の一つである。1954年に合成された後、1960に初めて臨床応用され、1965年に製造承認された[1]:1。商品名ホモクロミンで、エーザイが製造販売。 ヒスタミン、セロトニン、アセチルコリン等の起炎物質のほか、ブラジキニンや遅延反応物質（SRS-A）にも拮抗する[1]:8[2][3]。
| ||||||||||||||||
- ^ a b “ホモクロミン錠10mg インタビューフォーム (PDF)”. エーザイ (2015年4月). 2015年5月18日閲覧。
- ^ Haraguchi K, Ito K, Kotaki H, Sawada Y, Iga T (June 1997). “Prediction of drug-induced catalepsy based on dopamine D1, D2, and muscarinic acetylcholine receptor occupancies”. Drug Metabolism and Disposition: the Biological Fate of Chemicals 25 (6): 675–84. PMID 9193868 2015年5月18日閲覧。.
- ^ KIMURA ET, YOUNG PR, RICHARDS RK (1960). “Pharmacologic properties of N-p-chloro-benzhydryl-N'-methyl homopiperazine dihydrochloride (homochlorcyclizine; SA-97), a serotonin antagonist”. The Journal of Allergy 31: 237–47. doi:10.1016/0021-8707(60)90052-6. PMID 14409112 2015年5月18日閲覧。.
- ^ a b c “ホモクロミン錠10mg 添付文書” (2013年2月). 2015年5月18日閲覧。
[続きの解説]
「ホモクロルシクリジン」の続きの解説一覧
- 1 ホモクロルシクリジンとは
- 2 ホモクロルシクリジンの概要
固有名詞の分類
- ホモクロルシクリジンのページへのリンク
