イサチンとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

イサチン

分子式：	C₈H₅NO₂
その他の名称：	イサチン、Isatin、1H-Indole-2,3-dione、イサチン酸無水物、イサチン酸ラクタム、Isatinic acid anhydride、Isatic acid lactam、2,3-Indolinedione、2,3-Dihydro-1H-indole-2,3-dione、2,3-Diketoindoline、2-Hydroxy-3H-indole-3-one
体系名：	インドリン-2,3-ジオン、2,3-ジケトインドリン、1H-インドール-2,3-ジオン、2,3-インドリンジオン、2,3-ジヒドロ-1H-インドール-2,3-ジオン、2-ヒドロキシ-3H-インドール-3-オン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/28 07:31 UTC 版)

イサチン（Isatin）または1H-インドール-2,3-ジオン（1H-indole-2,3-dione）は、多くの植物で見られるインドール誘導体の一つ。1841年にErdman^[1]とLaurent^[2]によって硝酸とクロム酸によるインディゴの酸化によって初めて合成された。

^ Otto Linné Erdmann (1840). “Untersuchungen über den Indigo”. Journal für Praktische Chemie 19, (1): 321–362. doi:10.1002/prac.18400190161.
^ Auguste Laurent (1840). “Recherches sur l'indigo”. Ann. chim. phys. 3, (3): 393–434.
^ Synthesis of 3,3´-[methylenebis(3,1-phenylenenitrilo)]bis[1,3-dihydro]-2H-indol-2-one as a novel bis-Schiff base A. A. Jarrahpour, D. Khalili Molbank 2005, M437 Online Article
^ Ward C. Sumpter (1944). “The Chemistry of Isatin”. Chemical Reviews 34, (3): 393–434. doi:10.1021/cr60109a003.
^ C. S. Marvel and G. S. Hiers (1941). "Isatin". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, 1, p. 327
^ Yadav, J. S. (2007). “Indium(III) Chloride/2-Iodoxybenzoic Acid: A Novel Reagent System for the Conversion of Indoles to Isatins”. Synthesis 2007 (5): 693–696. doi:10.1055/s-2007-965930.

「イサチン」の続きの解説一覧

イサチンと同じ種類の言葉


	All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
	All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License. この記事は、ウィキペディアのイサチン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。