フォージャサイト
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/01/04 17:23 UTC 版)
| フォージャサイト | |
|---|---|
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| 分類 | ゼオライト |
| シュツルンツ分類 | 9.GD.30 |
| 化学式 | (Na2,Ca,Mg)3.5Al7Si17O48·32H2O[1] |
| 結晶系 | 立方晶 |
| 対称 | Fd3m |
| 単位格子 | a = 24.638–24.65 Å, Z = 32 |
| 晶癖 | Octahedral or rarely trisoctahedral crystals up to 4 mm in size |
| 双晶 | on {111}, contact and penetration twins |
| へき開 | {111} |
| 断口 | Uneven to conchoidal |
| 粘靱性 | 脆い |
| モース硬度 | 4.5-5 |
| 光沢 | Vitreous to adamantine |
| 色 | 無色 |
| 条痕 | 白色 |
| 透明度 | 透明 |
| 比重 | 1.92–1.93 |
| 光学性 | 等方性 |
| 屈折率 | n = 1.466–1.480 |
| 多色性 | なし |
| 文献 | [2][3][4] |
| プロジェクト:鉱物／Portal:地球科学 | |
天然の鉱物としては世界の数箇所でしか確認されていない珍しいものである。含有する陽イオンの違いによりフォージャサイト-Na、フォージャサイト-Mgおよびフォージャサイト-Caが知られる。これらの基本化学組成は(Na2,Ca,Mg)3.5Al7Si17O48·32H2Oであり、陽イオン含有量は実際にはさまざまである[1]。
工業的には重要な材料で、人工的な合成法が確立されている。比較的アルミニウム (Al) 含有量が多いものは (ca. Si/Al < 2) はゼオライトXと呼ばれ、前者は高いイオン交換容量および親水性を持つ吸着剤として重要であり、モレキュラーシーブとして13Xの名称で普及している。一方、Al量が少ないもの (ca. Si/Al > 2) はゼオライトYと呼ばれる。ゼオライトY自体も吸着剤等として使われるが、後処理によりさらにAl量を減らしたものはUSYと呼ばれ、石油化学産業における流動接触分解の固体酸触媒として使われる事から工業的に非常に重要な材となっている。
発見
フォージャサイトは1842年にドイツのバーデン＝ヴュルテンベルク州のSasbachおよびKaiserstuhlにあるLimberg Quarriesという場所で最初に発見された。フォージャサイト-Ca、フォージャサイ-Mgに続き、フォージャサイト-Naが1990年台になり見つかった。鉱物名の由来はフランスの地質学者であるバルテルミー・フォジャ・ド・サン＝フォン (1741–1819) に由来する[3][4]。
フォージャサイトは玄武岩、フォノライト溶岩および凝灰岩中に変質鉱物または自生鉱物として存在する。ほかのゼオライトや、カンラン石、オージャイトおよびネフェリンなどと混合して存在する[2]。
構造
フォージャサイトの骨格構造はソーダライトケージと呼ばれる切頂八面体構造が六角柱を形成するように連なることで形成する。細孔は3次元的に結晶内を広がっている。酸素12員環からなる細孔の大きさは約7.4 Åである。細孔内に存在するケージの直径は12 Åであり、これは10のソーダライトケージに囲まれて形成する。単位格子は立方晶であり、ヘルマン・モーガン記号はCF576、対称性はFd3m, No.227である[6]。格子定数は24.7 Åである。
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フォージャサイトの骨格構造の前面図 -
- ^ a b The Faujasite group on Mindat
- ^ a b Faujasite. Handbook of Mineralogy.
- ^ a b Faujasite. Mindat.
- ^ a b Faujasite Mineral Data. Webmineral.
- ^ International Zeolite Association, Database of Zeolite Structures
- ^ Hriljac J.A.; Eddy M.M.; Cheetham A.K.; Donohue J.A.; Ray G.J. (1993). “Powder Neutron Diffraction and 29Si MAS NMR Studies of Siliceous Zeolite-Y”. Journal of Solid State Chemistry 106: 66–72. Bibcode: 1993JSSCh.106...66H. doi:10.1006/jssc.1993.1265.
- ^ a b Scherzer, Julius (1989). “Octane-Enhancing, Zeolitic FCC Catalysts: Scientific and Technical Aspects”. Catalysis Reviews 31 (3): 215. doi:10.1080/01614948909349934.
- ^ A1 USA US20020178914 A1, Timothy Golden, "Process for reducing the level of carbon dioxide in a gaseous mixture", published Dec 5, 2002
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