frameshift mutationとは? わかりやすく解説

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フレームシフト突然変異

英訳・(英)同義/類義語:frameshift mutation, phase shift mutation

欠失挿入により、コドン読み枠がずれることで別のアミノ酸配列になったり、早期翻訳終結する変異

フレームシフト突然変異

(frameshift mutation から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2016/10/17 01:24 UTC 版)

フレームシフト突然変異(フレームシフトとつぜんへんい)とは、塩基の欠失または挿入が起こり、三つ組みの読み枠がずれた時に生じる突然変異である。これは、塩基対置換よりも影響が非常に大きい。というのも、大幅に遺伝暗号がずれ、アミノ酸が変わるだけでなく、終止コドンなどもずれてしまうためである。本来止まるべき終止コドンを読めなくなったり、より手前で終止コドンが現れたりする(フレームシフトの大半はこれ)ためである。以下の例で変異を考える。

正常配列
mRNA 5'-GCU GCU GCU GCU GCU GCU GCU GCU GCU GCU -3'
アミノ酸 Ala Ala Ala Ala Ala Ala Ala Ala Ala Ala


mRNAにAが挿入された変異配列
mRNA 5'-GCU GCU AGC UGC UGC UGC UGC UGC UGC UGC -3'
アミノ酸 Ala Ala Ser Cys Cys Cys Cys Cys Cys Cys

このように変異箇所から後の配列は大幅に異なる。このように、終止コドンが最後の辺りで無くなると、リボソームはポリA配列を読む羽目になって立ち往生する。だから真核細胞においては、終止コドンがないための分解 nonstop mediated decayによってmRNAは翻訳完了前に分解されてしまう。 3個の塩基がバラバラに導入された場合は、1個や2個の場合と比べ、影響は小さくなる。3カ所にAが入ることで考える。

3カ所変異後の配列
mRNA 5'-GCU GCU AGC UGC AUG CUG CAU GCU GCU GCU -3'
アミノ酸 Ala Ala Ser Cys Met Leu His Ala Ala Ala

となって、3つ目に新たに挿入されたA以降のリーディングフレームが元通りとなり、影響は小さくなる。ただし、3つ組で入る場合はフレームがずれないので、単に挿入と言いフレームシフトとは言わない。

次に、フレームシフトによって終止コドンが来る場合を以下の例で説明する。大半のフレームシフト変異はこれに属する。

正常配列
DNA 5'-TAC GGA CTC CAC GTC-3'
mRNA AUG CCU CAC GUG GAG
アミノ酸 Met Pro Glu Val GlU
DNAのCTCのTが欠失した変異
DNA 5'-TAC GGA CCC ACG TC-3'
mRNA AUG CCU GGG UGA AG
アミノ酸 Met Pro Glu 終止

本来作られるべきポリペプチドよりも、大幅に小さいものが出来上がる。このような場合、真核生物においてはタンパク質は機能しないので、ナンセンス変異依存mRNA分解機構 nonsense mediated mRNA decayによって細胞内で破壊されることになる。

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