ID1とは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 学問 > 化学物質辞書 > ID1の意味・解説 

ID‐1

分子式:C22H25N3O3
その他の名称:1-(4-Methylphenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethenyl]-3-nitro-7-isopropyl-1H-indole-6-ol、ID-1
体系名:1-(4-メチルフェニル)-2-[2-(ジメチルアミノ)エテニル]-3-ニトロ-7-イソプロピル-1H-インドール-6-オール


ID1

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/12/07 08:53 UTC 版)

ID1
識別子
記号 ID1, ID, bHLHb24, inhibitor of DNA binding 1, HLH protein
外部ID OMIM: 600349 MGI: 96396 HomoloGene: 1631 GeneCards: ID1
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体 20番染色体 (ヒト)[1]
バンド データ無し 開始点 31,605,283 bp[1]
終点 31,606,515 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
染色体 2番染色体 (マウス)[2]
バンド データ無し 開始点 152,578,171 bp[2]
終点 152,579,330 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 • protein homodimerization activity
• protein dimerization activity
• DNA-binding transcription factor activity
• protein self-association
• protein C-terminus binding
• 血漿タンパク結合
• DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
• 転写因子結合
• protein N-terminus binding
• proteasome binding
細胞の構成要素 • 細胞質
• 中心体
• ゴルジ体
• 核質
• 細胞核
生物学的プロセス • cell-abiotic substrate adhesion
• cellular response to transforming growth factor beta stimulus
• cellular response to nerve growth factor stimulus
• cellular response to peptide
• regulation of transcription, DNA-templated
• regulation of MAPK cascade
• blood vessel morphogenesis
• lung morphogenesis
• 有機環状化合物への反応
• blood vessel endothelial cell migration
• positive regulation of epithelial cell proliferation
• 周期的プロセス
• cellular response to dopamine
• response to antibiotic
• negative regulation of DNA binding
• endothelial cell morphogenesis
• collagen metabolic process
• negative regulation of apoptotic process
• negative regulation of endothelial cell differentiation
• negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• regulation of angiogenesis
• negative regulation of protein binding
• BMP signaling pathway
• negative regulation of DNA-binding transcription factor activity
• transcription, DNA-templated
• negative regulation of osteoblast differentiation
• 遺伝子発現の負の調節
• cellular response to epidermal growth factor stimulus
• 多細胞個体の発生
• 心臓発生
• 脳発生
• positive regulation of gene expression
• regulation of vasculature development
• negative regulation of RNA polymerase II regulatory region sequence-specific DNA binding
• negative regulation of dendrite morphogenesis
• 概日リズム
• protein destabilization
• 血管新生
• neuron differentiation
• negative regulation of protein homodimerization activity
• positive regulation of actin filament bundle assembly
• negative regulation of transcription by transcription factor localization
• lung vasculature development
• negative regulation of transcription, DNA-templated
• transforming growth factor beta receptor signaling pathway
• negative regulation of neuron differentiation
• regulation of cell cycle
• negative regulation of cold-induced thermogenesis
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種 ヒト マウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_181353
NM_002165

NM_010495
NM_001355113
NM_001369018

RefSeq
(タンパク質)

NP_002156
NP_851998

NP_034625
NP_001342042
NP_001355947

場所
(UCSC)
Chr 20: 31.61 – 31.61 Mb Chr 20: 152.58 – 152.58 Mb
PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

ID1(inhibitor of DNA binding 1)は、ヒトではID1遺伝子によってコードされているタンパク質である[5][6]。

機能

ID1タンパク質はヘリックスループヘリックス(HLH)タンパク質であり、塩基性ヘリックスループヘリックス(bHLH)ファミリーの転写因子とヘテロ二量体を形成することができる[5]。ID1はDNA結合活性を持たないため、相互作用するbHLHタンパク質のDNA結合と転写活性化作用を阻害する[5]。このタンパク質は、細胞成長、老化、そして分化に関与している可能性がある[7][8][9]。

相互作用

ID1はMyoD(英語版)と弱く相互作用することが示されているが[5][10][11][12][13][14][15]、E2A(英語版)遺伝子にコードされ普遍的に発現しているEタンパク質と極めて強固に結合する[16]。Eタンパク質はMyoDやNeuroD(英語版)といった組織限定型bHLHタンパク質とヘテロ二量体を形成して活性型転写因子複合体を形成する。そのため、Idタンパク質はEタンパク質を隔離することで、複数の細胞系統において同一の生化学的機構によって組織限定型の遺伝子発現を阻害する。ID1の他の相互作用パートナーとしてはCASK(英語版)が知られている[17]。

臨床的意義

ID1は、腫瘍の成長や血管新生に重要な血管内皮前駆細胞(英語版)を標識するために利用される[18][19]。また、ID1を標的化して阻害することによって腫瘍の成長が低下する[20][21]。ID1は特定種の神経膠腫や乳がんにおいてカンナビジオールによって標的化されることが示されている[22][23]。

出典

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000125968 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042745 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b c d “The protein Id: a negative regulator of helix-loop-helix DNA binding proteins”. Cell 61 (1): 49–59. (April 1990). doi:10.1016/0092-8674(90)90214-Y. PMID 2156629. 
  6. ^ “Id-related genes encoding helix-loop-helix proteins are required for G1 progression and are repressed in senescent human fibroblasts”. The Journal of Biological Chemistry 269 (3): 2139–45. (January 1994). doi:10.1016/S0021-9258(17)42146-6. PMID 8294468. 
  7. ^ “Id proteins in development, cell cycle and cancer”. Trends in Cell Biology 13 (8): 410–8. (August 2003). doi:10.1016/S0962-8924(03)00147-8. PMID 12888293. 
  8. ^ “Id family of helix-loop-helix proteins in cancer”. Nature Reviews. Cancer 5 (8): 603–14. (August 2005). doi:10.1038/nrc1673. PMID 16034366. 
  9. ^ Cunningham, Thomas J.; Yu, Michael S.; McKeithan, Wesley L.; Spiering, Sean; Carrette, Florent; Huang, Chun-Teng; Bushway, Paul J.; Tierney, Matthew et al. (2017-07-01). “Id genes are essential for early heart formation”. Genes & Development 31 (13): 1325–1338. doi:10.1101/gad.300400.117. ISSN 1549-5477. PMC 5580654. PMID 28794185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28794185/. 
  10. ^ “The candidate tumour suppressor protein ING4 regulates brain tumour growth and angiogenesis”. Nature 428 (6980): 328–32. (March 2004). Bibcode: 2004Natur.428..328G. doi:10.1038/nature02329. PMID 15029197. 
  11. ^ “Differential interactions of Id proteins with basic-helix-loop-helix transcription factors”. The Journal of Biological Chemistry 272 (32): 19785–93. (August 1997). doi:10.1074/jbc.272.32.19785. PMID 9242638. 
  12. ^ “Detection and modulation in vivo of helix-loop-helix protein-protein interactions”. The Journal of Biological Chemistry 268 (1): 5–8. (January 1993). doi:10.1016/S0021-9258(18)54105-3. PMID 8380166. 
  13. ^ “Mmip1: a novel leucine zipper protein that reverses the suppressive effects of Mad family members on c-myc”. Oncogene 16 (9): 1149–59. (March 1998). doi:10.1038/sj.onc.1201634. PMID 9528857. 
  14. ^ “The LIM-only protein DRAL/FHL2 interacts with and is a corepressor for the promyelocytic leukemia zinc finger protein”. The Journal of Biological Chemistry 277 (40): 37045–53. (October 2002). doi:10.1074/jbc.M203336200. PMID 12145280. 
  15. ^ “Id-1 induces proteasome-dependent degradation of the HBX protein”. Journal of Molecular Biology 382 (1): 34–43. (September 2008). doi:10.1016/j.jmb.2007.06.020. PMID 18674781. 
  16. ^ “Overexpression of Id protein inhibits the muscle differentiation program: in vivo association of Id with E2A proteins”. Genes & Development 6 (8): 1466–79. (August 1992). doi:10.1101/gad.6.8.1466. PMID 1644289. 
  17. ^ “CASK inhibits ECV304 cell growth and interacts with Id1”. Biochemical and Biophysical Research Communications 328 (2): 517–21. (March 2005). doi:10.1016/j.bbrc.2005.01.014. PMID 15694377. 
  18. ^ “Id1 and Id3 are required for neurogenesis, angiogenesis and vascularization of tumour xenografts”. Nature 401 (6754): 670–7. (October 1999). Bibcode: 1999Natur.401..670L. doi:10.1038/44334. PMID 10537105. 
  19. ^ “Impaired recruitment of bone-marrow-derived endothelial and hematopoietic precursor cells blocks tumor angiogenesis and growth”. Nature Medicine 7 (11): 1194–201. (November 2001). doi:10.1038/nm1101-1194. PMID 11689883. 
  20. ^ “Peptide-conjugated antisense oligonucleotides for targeted inhibition of a transcriptional regulator in vivo”. Nature Biotechnology 26 (1): 91–100. (January 2008). doi:10.1038/nbt1366. PMID 18176556. 
  21. ^ “Using the transcription factor inhibitor of DNA binding 1 to selectively target endothelial progenitor cells offers novel strategies to inhibit tumor angiogenesis and growth”. Cancer Research 70 (18): 7273–82. (September 2010). doi:10.1158/0008-5472.CAN-10-1142. PMC 3058751. PMID 20807818. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3058751/. 
  22. ^ “Therapeutic reversal of prenatal pontine ID1 signaling in DIPG”. Neuro Oncol 23 (supplement 1): i48. (June 2021). doi:10.1093/neuonc/noab090.193. PMC 8168201. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8168201/. 
  23. ^ “Cannabidiol as a novel inhibitor of Id-1 gene expression in aggressive breast cancer cells”. Molecular Cancer Therapeutics 6 (11): 2921–7. (November 2007). doi:10.1158/1535-7163.MCT-07-0371. PMID 18025276. 

関連文献

関連項目

外部リンク


ID-1

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2016/01/12 05:21 UTC 版)

「ISO/IEC 7810」の記事における「ID-1」の解説

ID-1は、大きさが 85.60 × 53.98 mmであり、銀行のキャッシュカードやクレジットカードなどに採用されている。今日では多くの国で自動車運転免許証のサイズとしても使われている。また、会員証のプラスチックカードなどもこのサイズが多い。この形状は、縦横が黄金比になっている。

※この「ID-1」の解説は、「ISO/IEC 7810」の解説の一部です。
「ID-1」を含む「ISO/IEC 7810」の記事については、「ISO/IEC 7810」の概要を参照ください。

ウィキペディア小見出し辞書の「ID1」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。 お問い合わせ。


英和和英テキスト翻訳

英語⇒日本語日本語⇒英語
  •  ID1のページへのリンク

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「ID1」の関連用語

ID1のお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



ID1のページの著作権

   
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのID1 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。
ウィキペディアウィキペディア
Text is available under GNU Free Documentation License (GFDL).
Weblio辞書に掲載されている「ウィキペディア小見出し辞書」の記事は、WikipediaのISO/IEC 7810 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。

©2026 GRAS Group, Inc.RSS