ハイパフォリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/07/08 06:17 UTC 版)
ヒペルホリン (hyperforin) あるいはハイパフォリンはプレニル化フロログルシノールの一種で、セイヨウオトギリ（セント・ジョーンズ・ワート）の抽出物に含まれる主成分の一つ。
| |||||||
- ^ Newall, Carol A.; Joanne Barnes; Anderson, Linda R. (2002). Herbal medicines: a guide for healthcare professionals. London: Pharmaceutical Press. ISBN 0-85369-474-5
- ^ Chatterjee SS, Bhattacharya SK, Wonnemann M, Singer A, Müller WE (1998). “Hyperforin as a possible antidepressant component of hypericum extracts”. Life Sci. 63 (6): 499–510. doi:10.1016/S0024-3205(98)00299-9. PMID 9718074.
- ^ Leuner K, Kazanski V, Müller M, et al (December 2007). “Hyperforin--a key constituent of St. John's wort specifically activates TRPC6 channels”. The FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology 21 (14): 4101–11. doi:10.1096/fj.07-8110com. PMID 17666455.
- ^ Moore LB, Goodwin B, Jones SA, et al (June 2000). “St. John's wort induces hepatic drug metabolism through activation of the pregnane X receptor”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 97 (13): 7500–2. doi:10.1073/pnas.130155097. PMC: 16574. PMID 10852961.
- ^ Bystrov NS, Gupta ShR, Dobrynin VN, Kolosov MN, Chernov BK (January 1976). “Structure of the antibiotic hyperforin” (Russian). Doklady Akademii nauk SSSR 226 (1): 88–90. PMID 1248360.
- ^ Bystrov NS, Chernov BK, Dobrynin VN, Kolosov MN (1975). “The structure of hyperforin”. Tetrahedron Letters 16 (32): 2791-2794. doi:10.1016/S0040-4039(00)75241-5.
- ^ Shimizu Y, Shi SL, Usuda H, Kanai M, Shibasaki M (2010). “Catalytic asymmetric total synthesis of ent-hyperforin”. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 49 (6): 1103-1106. doi:10.1002/anie.200906678. PMID 20063336.
[続きの解説]
「ハイパフォリン」の続きの解説一覧
- 1 ハイパフォリンとは
- 2 ハイパフォリンの概要
固有名詞の分類
このページでは「ウィキペディア」からハイパフォリンを検索した結果を表示しています。
Weblioに収録されているすべての辞書からハイパフォリンを検索する場合は、下記のリンクをクリックしてください。
全ての辞書からハイパフォリンを検索
Weblioに収録されているすべての辞書からハイパフォリンを検索する場合は、下記のリンクをクリックしてください。
全ての辞書からハイパフォリンを検索 - ハイパフォリンのページへのリンク
