EMA※
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/28 10:01 UTC 版)
欧州医薬品庁。欧州連合の専門機関の一つ。人間及び動物医薬品の評価及び管理を行う。アメリカで言うFDAみたいなところだが、FDA方式の中央集権化を求めず、既存の国家医療調整行政機関の調和を図ることが目的。ヴァレリアがリエラとして潜入していた。りおの研究が悪用されたのを契機に、EMA、FDA、日本でiPSを使った再生医療製品の審査基準を共通化するよう協議を始めた。
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