アルテメテル
| 分子式： | C16H26O5 |
| その他の名称： | アルテメテル、Artemether、メチルジヒドロアルテミシニン、アルテミシニンラクトールメチルエーテル、SM-224、(3R,5aα,8aα,12aR)-Decahydro-10β-methoxy-3,6α,9β-trimethyl-3β,12α-epoxypyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin、(3R,5aα,8aα,12aR)-Decahydro-10β-methoxy-3,6α,9β-trimethyl-3,12α-epoxypyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin、ジヒドロアルテミシンメチルエーテル、Dihydroartemisin methyl ether、WR-254986、アルテメーテル、(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-Decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxypyrano[4,3-j][1,2]benzodioxepin、β-Artemether、β-アルテメーテル、(3R,12aR)-3,6α,9β-Trimethyl-3β,12α-epoxy-3,4,5,5aα,6,7,8,8aα,9,10-decahydro-10β-methoxypyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin、(3R,12aR)-3,6α,9β-Trimethyl-10β-methoxy-3β,12α-epoxy-3,4,5,5aα,6,7,8,8aα,9,10-decahydropyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin、(3R,12aR)-3,6α,9β-Trimethyl-3β,12α-epoxy-10β-methoxy-3,4,5,5aα,6,7,8,8aα,9,10-decahydropyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin、Artemisininlactol methyl ether、Methyldihydroartemisinin |
| 体系名： | (3R,5aα,8aα,12aR)-デカヒドロ-10β-メトキシ-3,6α,9β-トリメチル-3β,12α-エポキシピラノ[4,3-j]-1,2-ベンゾジオキセピン、(3R,5aα,8aα,12aR)-デカヒドロ-10β-メトキシ-3,6α,9β-トリメチル-3,12α-エポキシピラノ[4,3-j]-1,2-ベンゾジオキセピン、(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-デカヒドロ-10-メトキシ-3,6,9-トリメチル-3,12-エポキシピラノ[4,3-j][1,2]ベンゾジオキセピン、(3R,12aR)-3,6α,9β-トリメチル-3β,12α-エポキシ-3,4,5,5aα,6,7,8,8aα,9,10-デカヒドロ-10β-メトキシピラノ[4,3-j]-1,2-ベンゾジオキセピン、(3R,12aR)-3,6α,9β-トリメチル-10β-メトキシ-3β,12α-エポキシ-3,4,5,5aα,6,7,8,8aα,9,10-デカヒドロピラノ[4,3-j]-1,2-ベンゾジオキセピン、(3R,12aR)-3,6α,9β-トリメチル-3β,12α-エポキシ-10β-メトキシ-3,4,5,5aα,6,7,8,8aα,9,10-デカヒドロピラノ[4,3-j]-1,2-ベンゾジオキセピン |
アルテメテル
 | |
 | |
| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
| |
| 臨床データ | |
| 販売名 | many[2] |
| Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
| 胎児危険度分類 |
|
| 法的規制 |
|
| 投与方法 | intramuscular[1] |
| 識別 | |
| CAS番号 |
71963-77-4  |
| ATCコード | P01BE02 (WHO) |
| PubChem | CID: 68911 |
| DrugBank |
DB06697  |
| ChemSpider |
62138 |
| UNII |
C7D6T3H22J |
| KEGG |
D02483 |
| ChEBI |
CHEBI:195280 |
| ChEMBL |
CHEMBL1237051 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C16H26O5 |
| 分子量 | 298.374 g/mol |
| |
| |
アルテメテル（artemether）は脂溶性のアルテミシニン誘導体であり、マラリアの治療に用いられる薬剤である[1]。 重度のマラリアにはキニーネより注射型のアルテメテルが用いられる[1]。アルテスネイトほどの効果が診られないことがある[1]。投与法は筋肉注射である[1]。またルメファントリンと組み合わされたアルテメテル/ルメファントリンで知られる経口薬もあり[3]、日本でも2017年よりルメファントリン配合錠「リアメット」（ノバルティス）が販売されている。経口薬では、吸収を上げるために食直後に服用する。
アルテメテルの副作用は比較的少ない[4]。稀に遅発性溶血性貧血や不整脈（QT延長症）を起こすことがある[4]。 動物モデルによる妊娠中の服用は不為であると証明されるが、ヒトへの懸念の証明はない[4]。よって、世界保健機関は妊娠中の服用を推奨する[4]。
アルテメテルの研究は遅くても1981年から始められ、医薬品として使われるようになったのは1987年からである[5]。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる薬剤である[6]。開発途上国 での卸売価格はバイアル1本$0.38~$16.47米ドルである[7]。米国での合剤を用いた一貫の治療にかかる費用は$100~$200米ドルである[8]。
出典
- ^ a b c d e Esu, E; Effa, EE; Opie, ON; Uwaoma, A; Meremikwu, MM (11 September 2014). “Artemether for severe malaria.”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 9: CD010678. doi:10.1002/14651858.CD010678.pub2. PMC 4455227. PMID 25209020.
- ^ “Artemether - Drugs.com”. www.drugs.com. 2016年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月7日閲覧。
- ^ “Artemether and Lumefantrine”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年11月28日閲覧。
- ^ a b c d Kovacs, SD; Rijken, MJ; Stergachis, A (February 2015). “Treating severe malaria in pregnancy: a review of the evidence.”. Drug safety 38 (2): 165–81. doi:10.1007/s40264-014-0261-9. PMC 4328128. PMID 25556421.
- ^ Rao, Yi; Zhang, Daqing; Li, Runhong (2016) (英語). Tu Youyou and the Discovery of Artemisinin: 2015 Nobel Laureate in Physiology or Medicine. World Scientific. p. 162. ISBN 9789813109919. オリジナルの2017-09-10時点におけるアーカイブ。
- ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
- ^ “Artemether”. International Drug Price Indicator Guide. 2016年1月1日閲覧。
- ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 45. ISBN 9781284057560
- Artemetherのページへのリンク
