ルメファントリンとは? わかりやすく解説

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ルメファントリン

分子式C30H32Cl3NO
その他の名称ベンフルメロール、Benflumelol、α-(Dibutylaminomethyl)-2,7-dichloro-9-(4-chlorobenzylidene)-9H-fluorene-4-methanol、1-[2,7-Dichloro-9-(4-chlorobenzylidene)-9H-fluoren-4-yl]-2-(dibutylamino)ethanol、ルメファントリン、Lumefantrine
体系名:1-[2,7-ジクロロ-9-(4-クロロベンジリデン)-9H-フルオレン-4-イル]-2-(ジブチルアミノ)エタノール、α-(ジブチルアミノメチル)-2,7-ジクロロ-9-(4-クロロベンジリデン)-9H-フルオレン-4-メタノール


ルメファントリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/12/19 14:26 UTC 版)

ルメファントリン (Lumefantrine、別名:ベンフルメトール )は抗マラリア薬の一つである。アルテメテルとの組み合わせでのみ使用される。 この組み合わせはコ・アルテメテルとも呼ばれる[1]。ルメファントリンはアルテメテルと比較して半減期が遥かに長いので、併用治療後に残存する寄生虫を除去すると考えられている[2]


  1. ^ “Successful co-artemether (artemether-lumefantrine) clearance of falciparum malaria in a patient with severe cholera in Mozambique”. Travel medicine and infectious disease 1 (3): 177–9. (2003). doi:10.1016/j.tmaid.2003.09.002. PMID 17291911. 
  2. ^ White, Nicholas J.; van Vugt, Michele; Ezzet, Farkad (1999). “Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Artemether-Lumefantrine”. Clinical Pharmacokinetics 37 (2): 105–125. doi:10.2165/00003088-199937020-00002. ISSN 0312-5963. 
  3. ^ Cui, Liwang; Su, Xin-zhuan (2009). “Discovery, mechanisms of action and combination therapy of artemisinin”. Expert Review of Anti-infective Therapy 7 (8): 999–1013. doi:10.1586/eri.09.68. PMC 2778258. PMID 19803708. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2778258/. 
  4. ^ http://aac.asm.org/content/56/5/2465.full
  5. ^ Laman, M; Moore, BR; Benjamin, JM; Yadi, G; Bona, C; Warrel, J; Kattenberg, JH; Koleala, T et al. (2014). “Artemisinin-naphthoquine versus artemether-lumefantrine for uncomplicated malaria in Papua New Guinean children: an open-label randomized trial”. PLoS Med. 11: e1001773. doi:10.1371/journal.pmed.1001773. PMC 4280121. PMID 25549086. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4280121/. 
  6. ^ Combrinck JM, Mabotha TE, Ncokazi KK, Ambele MA, Taylor D, Smith PJ, Hoppe HC, Egan TJ. (2012). “Insights into the role of heme in the mechanism of action of antimalarials.”. ACS Chem Biol. 8 (1): 133-137. doi:10.1021/cb300454t. PMC PMC3548943. PMID 23043646. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMCPMC3548943/. 
  7. ^ Kümpornsin K, Loesbanluechai D, de Cozar C, Kotanan N, Chotivanich K, White NJ, Wilairat P, Gomez-Lorenzo MG, Gamo FJ, Sanz LM, Lee MCS, Chookajorn T. (2021). “Lumefantrine attenuates Plasmodium falciparum artemisinin resistance during the early ring stage.”. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 17: 186-190. doi:10.1016/j.ijpddr.2021.09.005.. PMC PMC8528645. PMID 34673330. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMCPMC8528645/. 


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