塩化トリブチルスズ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/18 15:44 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| 塩化トリブチルスズ | |
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Chlorotri(butyl)stannane |
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別称
Tributylchlorotin
TBTC |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 1461-22-9 |
| PubChem | 15096 |
| ChemSpider | 14368 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C12H27ClSn |
| モル質量 | 325.51 g mol−1 |
| 外観 | 無色粘稠な液体 |
| 密度 | 1.20 g·cm−3 (20 °C) |
| 融点 | -9°C |
| 沸点 | 171°C |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |    |
| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H301,H312,H315,H317 H319,H360FD,H372,H410 |
| Pフレーズ | P201,P273,P280,P301+310+330 P302+352+312,P305+351+338 |
| 引火点 | 108 °C (226 °F; 381 K) (closed cup) |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
塩化トリブチルスズ（えんかトリブチルスズ、tributyltin chloride）は、化学式 (C4H9)3SnCl で表される有機化合物である。無色の液体で有機溶媒に溶ける。
調製と反応
この化合物は、塩化スズ(II)とテトラブチルスズ を組み合わせた再分配反応によって調製される。
- 3 (C4H9)4Sn + SnCl4 → 4 (C4H9)3SnCl
塩化トリブチルスズは、加水分解して酸化物 [(C4H9)3Sn]2O になる。
塩化トリブチルスズは、他の有機スズ化合物[1]と、トリブチルスズ のような試薬の前駆体として用いられる。
出典
- ^ A. F. Renaldo, J. W. Labadie, And J. K. Stille (1989). “Palladium-catalyzed Coupling Of Acid Chlorides With Organotin Reagents: Ethyl (E)-4-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2-butenoate”. Org. Synth. 67: 86. doi:10.15227/orgsyn.067.0086.
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