塩化トリフェニルスズとは？わかりやすく解説

塩化トリフェニルスズ
	IUPAC名 chlorotriphenylstannane
識別情報
CAS登録番号	639-58-7
PubChem	12540
ChemSpider	12023
ChEMBL	CHEMBL515580
	SMILES Cl[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3;
	InChI InChI=1S/3C6H5.ClH.Sn/c31-2-4-6-5-3-1;;/h31-5H;1H;/q;;;;+1/p-1 ; Key: NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M InChI=1/3C6H5.ClH.Sn/c31-2-4-6-5-3-1;;/h31-5H;1H;/q;;;;+1/p-1/rC18H15ClSn/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H; Key: NJVOZLGKTAPUTQ-LLLCWGJXAQ;
特性
化学式	C18H15ClSn
モル質量	385.4747
外観	無色の固体
融点	108 °C
沸点	240 °C
水への溶解度	有機溶媒
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

塩化トリフェニルスズ (triphenyltin chloride) は、化学式がSn(C₆H₅)₃Clで表される有機化合物である。無色の固体で、有機溶媒に溶け、水とはゆっくり反応する。殺菌剤または防汚剤として用いられる^[1]。

危険性

塩化トリフェニルスズはラットにおいて着床後胚損失の増大や着床不全を引き起こすことが分かっている^[2]。また、ホルツマンラットにおいて体重や精巣のサイズ・構造に有害な影響を及ぼし繁殖力を低下させた^[3]。

化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律 (化審法) 昭和四十八年法律百十七号第二条 3により第二種特定化学物質として指定されている^[4]

^ Davies, A. G. (2004). Organotin Chemistry. Weinheim, Germany: Wiley-VCH. ISBN 3-527-31023-1.
^ Ema, M. (2000). “Reproductive and developmental toxicity of triphenyltin chloride in rats”. Congenital Anomalities (Osaka, Japan: National Institute of Health Sciences) 40 (1): 8–13. doi:10.1111/j.1741-4520.2000.tb00903.x. ISSN 0914-3505.
^ Golub, M. S. (2006). Metals, Fertility, and Reproductive Toxicity. CRC Press. pp. 28–31. ISBN 0-415-70040-X.
^ 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律施行令昭和四十九年六月七日政令第二百二号第二条七