先天性血液凝固因子障害医療
【概要】 血友病などの治療法を研究するために厚生労働省が、先天性血液凝固因子欠乏症治療研究事業として、特定疾病による1万円の自己負担金を負担するとしたもの。受給者証はその資格証で毎年更新される。20歳を超えた凝固因子欠乏症の患者が対象であり、実施主体は都道府県である。この制度を利用するには、特定疾病療養受給者証の提出が義務付けられている。
《参照》 血友病、 特定疾病療養受給者証、 小児慢性特定疾患、 医療ソーシャルワーカー

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