ビス(ベンゼン)クロム
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/01 14:10 UTC 版)
| ビス(ベンゼン)クロム | |
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Bis(benzene)chromium |
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別称
di(benzene)chromium
dibenzenechromium |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 1271-54-1  |
| PubChem | 11984611 |
| ChemSpider | 10157111 |
| EC番号 | 215-042-7 |
| RTECS番号 | GB5850000 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C12H12Cr |
| モル質量 | 208.22 g mol−1 |
| 外観 | 茶色～黒色の結晶 |
| 融点 | 284 ～ 285℃ |
| 沸点 | 160℃ (真空) |
| 水への溶解度 | 溶けない |
| その他溶媒への溶解度 | ベンゼン、テトラヒドロフランにわずかに溶ける |
| 構造 | |
| 配位構造 | 疑似八面体 |
| 双極子モーメント | 0 D |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H228 |
| Pフレーズ | P210, P240, P241, P280, P378 |
| 主な危険性 | 可燃性 |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ビス(ベンゼン)クロム（Bis(benzene)chromium）は、化学式 Cr(η6-C6H6)2 の化合物である。しばしばジベンゼンクロム（dibenzenechromium）とも呼ばれる。この化合物は有機金属化学におけるサンドイッチ化合物（sandwich compounds）の歴史的発展に関して大きな役割を持つ。また、2つのアレーン配位子をもつ典型的な錯体である。
合成
ビス(ベンゼン)クロムは、塩化アルミニウム存在下で塩化クロム(III)とアルミニウムとベンゼンとを反応させる方法でハフナーとフィッシャーによって初めて1956年に合成された。いわゆる還元的フリーデル・クラフツ反応と呼ばれるこの反応はエルンスト・オットー・フィッシャーとその生徒によって開拓された[1][2]。反応の生成物は黄色の[Cr(C6H6)2]+で、これを還元させると中性の錯体となる。理想的な化学反応式は次の通りである。
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