ビス(ベンゼン)クロム

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ビス(ベンゼン)クロム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/01 14:10 UTC 版)

ビス(ベンゼン)クロム
IUPAC名 Bis(benzene)chromium
別称 di(benzene)chromium dibenzenechromium
識別情報
CAS登録番号	1271-54-1
PubChem	11984611
ChemSpider	10157111
EC番号	215-042-7
RTECS番号	GB5850000
SMILES c1ccccc1.[Cr].c1ccccc1
InChI InChI=1S/2C6H6.Cr/c2*1-2-4-6-5-3-1;/h2*1-6H;/q;-6; Key: IWCQVOVBDXJJDF-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C12H12Cr
モル質量	208.22 g mol−1
外観	茶色～黒色の結晶
融点	284 ～ 285℃
沸点	160℃ (真空)
水への溶解度	溶けない
その他溶媒への溶解度	ベンゼン、テトラヒドロフランにわずかに溶ける
構造
配位構造	疑似八面体
双極子モーメント	0 D
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H228
Pフレーズ	P210, P240, P241, P280, P378
主な危険性	可燃性
関連する物質
関連物質	メタロセン アクチノセン ウラノセン ジルコノセン バナドセン クロモセン フェロセン プルンボセン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ビス(ベンゼン)クロム（Bis(benzene)chromium）は、化学式 Cr(η⁶-C₆H₆)₂ の化合物である。しばしばジベンゼンクロム（dibenzenechromium）とも呼ばれる。この化合物は有機金属化学におけるサンドイッチ化合物（sandwich compounds）の歴史的発展に関して大きな役割を持つ。また、2つのアレーン配位子をもつ典型的な錯体である。

合成

ビス(ベンゼン)クロムは、塩化アルミニウム存在下で塩化クロム(III)とアルミニウムとベンゼンとを反応させる方法でハフナーとフィッシャーによって初めて1956年に合成された。いわゆる還元的フリーデル・クラフツ反応と呼ばれるこの反応はエルンスト・オットー・フィッシャーとその生徒によって開拓された。反応の生成物は黄色の[Cr(C₆H₆)₂]⁺で、これを還元させると中性の錯体となる。理想的な化学反応式は次の通りである。

${\ce {CrCl3\ + {\frac {2}{3}}Al\ + {\frac {1}{3}}AlCl3\ + 2 C6H6 ->\ [Cr(C6H6)2]AlCl4\ + {\frac {2}{3}}AlCl3}}$

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