トロキセルチン

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トロキセルチン

分子式：	C33H42O19
その他の名称：	トロキセルチン、THR、Z-6000、Troxerutin、Vitamin P4、ビタミンP4、ベノルトンP-4、ルフェンP-4、Rufen P-4、Venoruton P-4、2-[3,4-Bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-3-[[6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4H-1-benzopyran-4-one、ベノルトンP4、3',4',7-トリ(ヒドロキシエチル)ルトシド、3',4'-7-Tri(hydroxyethyl)rutoside、3-[(6-O-α-L-Rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-5-hydroxyflavone
体系名：	5-ヒドロキシ-3-[[6-O-(6-デオキシ-α-L-マンノピラノシル)-β-D-グルコピラノシル]オキシ]-3',4',7-トリス(2-ヒドロキシエトキシ)フラボン、5-ヒドロキシ-3',4',7-トリス(2-ヒドロキシエトキシ)-3-[6-O-(6-デオキシ-α-L-マンノピラノシル)-β-D-グルコピラノシルオキシ]フラボン、2-[3,4-ビス(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル]-3-[[6-O-(6-デオキシ-α-L-マンノピラノシル)-β-D-グルコピラノシル]オキシ]-5-ヒドロキシ-7-(2-ヒドロキシエトキシ)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン、3-[(6-O-α-L-ラムノピラノシル-β-D-グルコピラノシル)オキシ]-3',4',7-トリス(2-ヒドロキシエトキシ)-5-ヒドロキシフラボン

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トロキセルチン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/01/25 01:49 UTC 版)

トロキセルチン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-(6-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語) International Drug Names
識別
CAS番号	7085-55-4
ATCコード	C05CA04 (WHO)
PubChem	CID: 9896814
ChemSpider	4589027
UNII	7Y4N11PXO8
KEGG	D07180
ChEMBL	CHEMBL3182320
日化辞番号	J9.645H
別名	ヒドロキシエチルルトシド(Hydroxyethylrutoside) トリヒドロキシエチルルチン(Trihydroxyethylrutin) 3',4',7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]rutin
化学的データ
化学式	C33H42O19
分子量	742.67518 g/mol
SMILES C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)Oc3c(=O)c4c(cc(cc4oc3c5ccc(c(c5)OCCO)OCCO)OCCO)O)O)O)O)O)O)O
InChI InChI=1S/C33H42O19/c1-14-23(38)26(41)28(43)32(49-14)48-13-21-24(39)27(42)29(44)33(51-21)52-31-25(40)22-17(37)11-16(45-7-4-34)12-20(22)50-30(31)15-2-3-18(46-8-5-35)19(10-15)47-9-6-36/h2-3,10-12,14,21,23-24,26-29,32-39,41-44H,4-9,13H2,1H3/t14-,21+,23-,24+,26+,27-,28+,29+,32+,33-/m0/s1  Key:IYVFNTXFRYQLRP-VVSTWUKXSA-N
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トロキセルチン(英: Troxerutin)はフラボノールの一種であるルチンの誘導体 ^[1]。アグリコンの3つの水酸基にヒドロキシエチル基がエーテル結合したヒドロキシエチルルトシドの1つ。 エンジュから分離される。

血管保護作用(vasoprotective)がある。^[2]

トロキセルチンは、マウスにおいて高コレステロール食により誘導される活性酸素(ROS)を低減し中枢神経系(CNS)のインスリン抵抗性を改善した。^[3]

脚注

1. ^ Zhang, ZF; Fan, SH; Zheng, YL; Lu, J; Wu, DM; Shan, Q; Hu, B (2014). “Troxerutin improves hepatic lipid homeostasis by restoring NAD(+)-depletion-mediated dysfunction of lipin 1 signaling in high-fat diet-treated mice.”. Biochemical Pharmacology 91 (1): 74-86. doi:10.1016/j.bcp.2014.07.002. PMID 25026599. 
2. ^ Riccioni, C.; Sarcinella, R.; Izzo, A.; Palermo, G.; Liguori, M. (2004). “Effectiveness of Troxerutin in association with Pycnogenol in the pharmacological treatment of venous insufficiency”. Minerva cardioangiologica 52 (1): 43–48. PMID 14765037. 
3. ^ Lu, J.; Wu, D. -M.; Zheng, Z. -H.; Zheng, Y. -L.; Hu, B.; Zhang, Z. -F. (2011). “Troxerutin protects against high cholesterol-induced cognitive deficits in mice”. Brain 134 (3): 783–797. doi:10.1093/brain/awq376. PMID 21252113.