セフォテタンとは？わかりやすく解説

セフォテタン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (7S)-7-{[4-(1-amino-3-hydroxy-1,3-dioxopropan-2-ylidene); 1,3-dithietane-2-carbonyl]amino}-7-methoxy-; 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-; 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;
臨床データ
Drugs.com	患者向け情報(英語); Consumer Drug Information
胎児危険度分類	US: B ; ;
法的規制	US: ℞-only ;
データベースID
CAS番号;	69712-56-7
ATCコード	J01DC05 (WHO)
PubChem	CID: 53025
DrugBank	DB01330
ChemSpider	47904
UNII	48SPP0PA9Q
KEGG	D00260
ChEBI	CHEBI:3499
ChEMBL	CHEMBL474579
化学的データ
化学式	C17H17N7O8S4
分子量	575.60 g·mol−1
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@]2(OC)NC(=O)C3S/C(S3)=C(/C(=O)N)C(=O)O)CSc4nnnn4C)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C17H17N7O8S4/c1-23-16(20-21-22-23)34-4-5-3-33-15-17(32-2,14(31)24(15)7(5)11(29)30)19-9(26)13-35-12(36-13)6(8(18)25)10(27)28/h13,15H,3-4H2,1-2H3,(H2,18,25)(H,19,26)(H,27,28)(H,29,30)/b12-6-/t13?,15-,17+/m1/s1 ; Key:SRZNHPXWXCNNDU-IXOPCIAXSA-N ;
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セフォテタン（英：Cefotetan ）は細菌感染症の予防と治療のためのの注射可能なセファマイシン系抗生物質である。第二世代セファロスポリン系抗生物質に分類されることが多く、抗菌スペクトルは類似しているが、嫌気性菌にも有効である。

セフォテタンは山之内製薬が開発した。日本以外ではアストラゼネカがApatef、Cefotanの商品名で販売している。

副作用

セフォテタンの化学構造は、他のいくつかのセファロスポリンと同様、N-メチルチオテトラゾール（NMTTまたは1-MTT）側鎖を含んでいる。抗生物質が体内で分解されると、遊離NMTTが放出され、低プロトロンビン血症（ビタミンKエポキシドレダクターゼの阻害によるものと考えられる）や、アルデヒドデヒドロゲナーゼの阻害により、ジスルフィラム（Antabuse）とと同様のエタノールとの反応を引き起こす可能性がある.^[1]。

抗菌スペクトル

セフォテタンに広域スペクトルを持ち、骨、皮、尿路および下気道の細菌感染の治療に使用される。注目すべきものとしてバクテロイデス属、レンサ球菌、Escherichiaを含む。以下は、いくつかの医学的に重要な細菌のMIC感受性データである^[2]。

大腸菌 0.06 μg/mL
Bacteroides fragilis: ≤0.06 μg/mL - 512 μg/mL
ウェルシュ菌: 1 μg/mL - 4 μg/mL

脚注

^ “Antibiotics, antifungals, and antivirals”. Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill. (2006). pp. 847. ISBN 0-07-143763-0 2009年7月3日閲覧。
^ “Cefotetan Susceptibility and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data”. Toku-e. Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。

外部リンク

Cefotan official web site run by AstraZeneca US
Cefotetan entry in RxList

[Goldfrank-1] “Antibiotics, antifungals, and antivirals”. Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill. (2006). pp. 847. ISBN 0-07-143763-0 2009年7月3日閲覧。

[2] “Cefotetan Susceptibility and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data”. Toku-e. Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。

[1]

[2]

分子式：	C₁₇H₁₇N₇O₈S₄
その他の名称：	セホテタン、Cefotetan、CTT、(6R,7S)-7-[[[4-(2-Amino-1-carboxy-2-oxoethylidene)-1,3-dithietan-2-yl]carbonyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid、(6R,7S)-7α-[4-(Carbamoylcarboxymethylene)-1,3-dithietan-2-ylcarbonylamino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid、セフォテタン
体系名：	(6R,7S)-7-[[[4-(2-アミノ-1-カルボキシ-2-オキソエチリデン)-1,3-ジチエタン-2-イル]カルボニル]アミノ]-7-メトキシ-3-[[(1-メチル-1H-テトラゾール-5-イル)チオ]メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸、(6R,7S)-7α-[4-(カルバモイルカルボキシメチレン)-1,3-ジチエタン-2-イルカルボニルアミノ]-7-メトキシ-3-[[(1-メチル-1H-テトラゾール-5-イル)チオ]メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸


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