ω‐コノトキシンＭＶＩＩＡ
| 分子式： | C102H178N36O32S7 |
| その他の名称： | ω-コノペプチドMVIIA、ω-Conopeptide MVIIA、SNX-111、ω-コノトキシンMVIIA【還元型】、ω-Conotoxin MVIIA【reduced】、ω-コノトキシンMVIIA、Ziconotide、ジコノチド、ω-Conotoxin MVIIA |
| 体系名： | L-Cys-L-Lys-Gly-L-Lys-Gly-L-Ala-L-Lys-L-Cys-L-Ser-L-Arg-L-Leu-L-Met-L-Tyr-L-Asp-L-Cys-L-Cys-L-Thr-Gly-L-Ser-L-Cys-L-Arg-L-Ser-Gly-L-Lys-L-Cys-NH2 |
ジコノチド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/05/30 01:46 UTC 版)
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| 臨床データ | |
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| 販売名 | Prialt, others |
| Drugs.com | monograph |
| ライセンス | EMA:リンク、US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 50% |
| 半減期 | 2.9 to 6.5 hours |
| 排泄 | <1% urine |
| データベースID | |
| 別名 | SNX–111 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 2,639.14 g·mol−1 |
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ジコノチド（英: Ziconotide）は、プリアルト（英: Prialt）などの商品名で販売されている、重度の慢性疼痛の治療に用いられる医薬品である[1]。日本では未承認である。投与法は脊髄周囲の空間への注射である[1]。2007年時点のスコットランドの国民保健サービスでは使用は推奨されていない[2]。投与量は通常3週間かけて徐々に増やされる[1]。
一般的な副作用には、めまい、混乱、頭痛、眼振、眠気などがあげられる[1][3]。重度の副作用には、精神病や髄膜炎などがあげられる[1]。N型カルシウムチャネルに結合して痛みを感知するニューロンをブロックすることで作用する[1]。オピオイドではない[1]。
ω-コノトキシンとしてイモガイ科のヤキイモの毒から発見された。現在では化学合成によって作られている[1][4]。米国では2004年、欧州では2005年に医薬品として承認された[1][3]。2012年の米国での価格は45日分で約730-4,400米ドルである[5]。
出典
- ^ a b c d e f g h i “Ziconotide Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. 2021年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月4日閲覧。
- ^ “ziconotide 100 micrograms/ml solution for infusion (Prialt)” (英語). Scottish Medicines Consortium. 2021年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月4日閲覧。
- ^ a b “Prialt”. 2020年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月4日閲覧。
- ^ “Prialt solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (eMC)” (英語). Electronic Medicines Compendium (2017年1月). 2019年6月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月21日閲覧。
- ^ Webster. “Ziconotide for Chronic Severe Pain” (英語). Practical Pain Management. 2021年1月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月4日閲覧。
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