オキシドスクアレン
分子式: | C30H50O |
その他の名称: | オキシドスクアレン、スクアレンオキシド、2,3-エポキシスクアレン、スクアレン2,3-オキシド、Oxidosqualene、Squalene oxide、2,3-Epoxysqualene、Squalene 2,3-oxide、(6E,10E,14E,18E)-2,3-Epoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-6,10,14,18,22-tetracosapentaene、2,2-Dimethyl-3-[(3E,7E,11E,15E)-3,7,12,16,20-pentamethyl-3,7,11,15,19-henicosapentenyl]oxirane、2,3-オキシドスクアレン、スクアレンエポキシド、Squalene epoxide、(6E,10E,14E,18E)-22,23-Epoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18-tetracosapentene、22,23-ジヒドロオキシドスクアレン、22,23-Dihydrooxidosqualene、2,3-Oxidosqualene |
体系名: | (6E,10E,14E,18E)-2,3-エポキシ-2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-6,10,14,18,22-テトラコサペンタエン、2,2-ジメチル-3-[(3E,7E,11E,15E)-3,7,12,16,20-ペンタメチル-3,7,11,15,19-ヘニコサペンタエニル]オキシラン、(6E,10E,14E,18E)-22,23-エポキシ-2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18-テトラコサペンタエン |
2,3-オキシドスクアレン
(オキシドスクアレン から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/27 02:50 UTC 版)
2,3-オキシドスクアレン | |
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2,2-Dimethyl-3-[(3E,7E,11E,15E)-3,7,12,16,20-pentamethylhenicosa-3,7,11,15,19-pentaen-1-yl]oxirane
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別称
オキシドスクアレン スクアレンオキシド スクアレンエポキシド 2,3-オキシドスクアレン 2,3-エポキシスクアレン スクアレン2,3-オキシド 2,3-スクアレンオキシド スクアレン2,3-エポキシド (22,23-ジヒドロオキシドスクアレン Oxidosqualene Squalene oxide Squalene epoxide 2,3-Oxidosquale 2,3-Epoxysqualene Squalene 2,3-oxide 2,3-Squalene oxide Squalene-2,3-epoxide 22,23-Dihydrooxidosqualene (6E,10E,14E,18E)-2,3-Epoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-6,10,14,18,22-tetracosapentaene 2,2-Dimethyl-3-[(3E,7E,11E,15E)-3,7,12,16,20-pentamethyl-3,7,11,15,19-henicosapentenyl]oxirane (6E,10E,14E,18E)-22,23-Epoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18-tetracosapentene |
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識別情報 | |
3D model (JSmol)
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ChEBI | |
ChemSpider | |
MeSH | 2,3-oxidosqualene |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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特性 | |
化学式 | C30H50O |
モル質量 | 426.717 g/mol |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
(S)-2,3-オキシドスクアレン((S)-2,3-エポキシスクアレン)は、細胞膜ステロール前駆体であるラノステロールとシクロアルテノール、およびサポニンを合成する際の反応中間体である。スクアレンがスクアレンモノオキシゲナーゼ酵素によって酸化されると生成する。2,3-オキシドスクアレンは、コレステロールの前駆体であるラノステロールを生成するラノステロール合成酵素など、様々なオキシドスクアレン環化酵素の基質となる[1]。
出典
- ^ Abe I. (2007). “Enzymatic synthesis of cyclic triterpenes”. Natural Product Reports 24 (6): 1311–31. doi:10.1039/b616857b. PMID 18033581.
外部リンク
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