エチレングリコールジメタクリラート
分子式: | C10H14O4 |
その他の名称: | Ethylene dimethacrylate、Ethylene glycol dimethacrylate、Ethylenedimethacrylate、Bis(2-methylpropenoic acid)1,2-ethanediyl ester、Dimethacrylic acid 1,2-ethanediyl ester、Dimethacrylic acid ethylene ester、エチレンジメタクリレート、Ethane-1,2-diol dimethacrylate、Methacrylic acid 2-(methacryloyloxy)ethyl ester、ジメタクリル酸エチレングリコール、Ethylene glycol bismethacrylate、Dimethacrylic acid ethylene、Dimethacrylic acid 1,2-ethanediyl、Dimethacrylic acid ethylene glycol、Bismethacrylic acid 1,2-ethanediyl、Bis(methacrylic acid) ethylene、Bismethacrylic acid ethylene、1,2-Bis(methacryloyloxy)ethane、EGDMA、1,2-Ethanediol dimethacrylate、Bis(2-methylpropenoic acid) ethylene |
体系名: | 1,2-エタンジオールジメタクリラート、エチレングリコールビスメタクリラート、エタン-1,2-ジオールビスメタクリラート、ビス(メタクリル酸)エチレン、ビスメタクリル酸エタン-1,2-ジイル、ビスメタクリル酸エチレン、ビス(2-メチルプロペン酸)エチレン、エタン-1,2-ジオールビス(2-メチルアクリラート)、ビスメタクリル酸1,2-エタンジイル、ビス(メタクリル酸)1,2-エタンジイル、エチレングリコールジメタクリラート、エチレンジメタクリラート、ビス(2-メチルプロペン酸)1,2-エタンジイル、ジメタクリル酸1,2-エタンジイル、ジメタクリル酸エチレン、エタン-1,2-ジオールジメタクリラート、メタクリル酸2-(メタクリロイルオキシ)エチル、二メタクリル酸1,2-エタンジイル、二メタクリル酸エチレン、1,2-ビス(メタクリロイルオキシ)エタン |
エチレングリコールジメタクリラート
(エチレンジメタクリレート から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/20 00:33 UTC 版)
エチレングリコールジメタクリラート[1] | |
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Ethane-1,2-diyl bis(2-methylprop-2-enoate)
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別称
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識別情報 | |
略称 | EGDMA |
CAS登録番号 | 97-90-5 ![]() |
PubChem | 7355 |
ChemSpider | 7077 ![]() |
UNII | 7BK5G69305 ![]() |
EC番号 | 202-617-2 |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL1709582 |
RTECS番号 | OZ4400000 |
バイルシュタイン | 1776663 |
Gmelin参照 | 637376 |
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特性 | |
化学式 | C10H14O4 |
モル質量 | 198.22 g mol−1 |
密度 | 1.051 g/mL |
融点 | -40 °C, 233 K, -40 °F |
沸点 | 98 - 100 °C, 271 K, -50 °F (5 mmHg) |
危険性 | |
GHSピクトグラム | ![]() |
GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
Hフレーズ | H315, H317, H319, H335, H412 |
Pフレーズ | P261, P264, P271, P272, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P333+313, P337+313 |
引火点 | 101 °C (214 °F; 374 K) |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
エチレングリコールジメタクリラート(英語: ethylene glycol dimethylacrylate、EGDMA)は、2当量のメタクリル酸と1当量のエチレングリコールの縮合によって形成されるジエステルである[2] 。エチレンジメタクリレート(英語: ethylene dimethacrylate)とも呼ばれる[3]。
EGDMAはフリーラジカル共重合体の架橋反応に使用できる。メタクリル酸メチルと併用した場合、関与するすべての二重結合の反応性がほぼ等価であるため、比較的低い濃度でゲル点となる。
毒性プロファイルは非常によく研究されている[4]。
利用
ヒドロキシアパタイト/ポリメタクリル酸メチル複合材料を合成するためのモノマーとして使用される。
また、フリーラジカル共重合体架橋反応に使用できる。
出典
- ^ “Ethylene glycol dimethacrylate”. Sigma-Aldrich. 2024年7月20日閲覧。
- ^ Bielstein 2, IV, 1532
- ^ PubChem. “Ethylene glycol dimethacrylate” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2023年3月16日閲覧。
- ^ Bielecka-Kowalska, Anna; Czarny, Piotr; Wigner, Paulina; Synowiec, Ewelina; Kowalski, Bartosz; Szwed, Marzena; Krupa, Renata; Toma, Monika et al. (March 2018). “Ethylene glycol dimethacrylate and diethylene glycol dimethacrylate exhibits cytotoxic and genotoxic effect on human gingival fibroblasts via induction of reactive oxygen species” (英語). Toxicology in Vitro 47: 8–17. doi:10.1016/j.tiv.2017.10.028 .
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