アシミロビン
| 分子式： | C35H62O6 |
| その他の名称： | (5S)-3-[(R)-2-Hydroxy-7-[(2R)-5'α-[(R)-1-hydroxypentadecyl]-2β,2'β-bioxolane-5α-yl]heptyl]-5α-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one、アシミロビン、Asimilobin、(+)-アシミロビン、(+)-Asimilobin |
| 体系名： | (5S)-3-[(R)-2-ヒドロキシ-7-[(2R)-5'α-[(R)-1-ヒドロキシペンタデシル]-2β,2'β-ビオキソラン-5α-イル]ヘプチル]-5α-メチル-2,5-ジヒドロフラン-2-オン |
（＋）‐アシミロビン
| 分子式： | C17H17NO2 |
| その他の名称： | (+)-アシミロビン、(+)-Asimilobine、(S)-5,6,6a,7-Tetrahydro-1-methoxy-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2-ol |
| 体系名： | (S)-5,6,6a,7-テトラヒドロ-1-メトキシ-4H-ジベンゾ[de,g]キノリン-2-オール |
（−）‐アシミロビン
アシミロビン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/12/30 01:02 UTC 版)
| アシミロビン | |
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(6aS)-1-methoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-2-ol |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 6871-21-2 |
| PubChem | 25774982 |
| ChemSpider | 23282723 |
| ChEMBL | CHEMBL389271 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C17H17NO2 |
| モル質量 | 267.32 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アシミロビン（英: Asimilobine）は、分子式C17H17NO2で表されるアルカロイドである。PC12細胞においてドーパミン生合成阻害薬として働く他[1]、セロトニン受容体拮抗薬として働くことが報告されている[2]。1965年に京都大学と京都薬科大学の研究で、日本の京都市東山区山科（現・山科区）および埼玉県春日部市で採取したポポー（Asimina triloba）から単離が報告された[3]。
脚注
出典
- ^ Jin, Chun-Mei; Lee, Jae-Joon; Kim, Young-Kyoon; Ryu, Shi-Yong; Lim, Sung-Cil; Hwang, Bang-Yeon; Lee, Chong-Kil; Lee, Myung-Koo (2008-08). “Effects of asimilobine on dopamine biosynthesis and l -DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells” (英語). Journal of Asian Natural Products Research 10 (8): 737–745. doi:10.1080/10286020802030934. ISSN 1028-6020.
- ^ Shoji, Noboru; Umeyama, Akemi; Saito, Nobuaki; Iuchi, Akio; Takemoto, Tsunematsu; Kajiwara, Akiko; Ohizumi, Yasushi (1987-07). “Asimilobine and Lirinidine, Serotonergic Receptor Antagonists, from Nelumbo nucifera” (英語). Journal of Natural Products 50 (4): 773–774. doi:10.1021/np50052a044. ISSN 0163-3864.
- ^ Tomita, Masao; Kozuka, Mutsuo (1965). “Alkaloids of Asimina triloba DUNAL” (英語). YAKUGAKU ZASSHI 85 (1): 77–82. doi:10.1248/yakushi1947.85.1_77. ISSN 0031-6903.
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