ウロキナーゼ ウロキナーゼの概要

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ウロキナーゼ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/08 04:21 UTC 版)

ウロキナーゼ

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 Human urokinase
識別
CAS番号	9039-53-6
ATCコード	B01AD04 (WHO)
PubChem	SID: 17397491
DrugBank	BTD00030
KEGG	D03341
別名	UK－6
化学的データ
化学式	C1376H2145N383O406S18
分子量	31126.5 g/mol（全体で約54,000）

ウロキナーゼ自身もプラスミンと同様に、不活性の前駆体である1本鎖ウロキナーゼ（プロウロキナーゼ）として作られ、プラスミン等によりL158・I159間が切断されて活性型の2本鎖ウロキナーゼ（ジスルフィド結合でつながっている）に変換される。尿から得られるものは2本鎖ウロキナーゼであるが、これには血栓に対する親和性はない。1本鎖ウロキナーゼは血栓に対する親和性があり、主として血栓上で活性化されてプラスミノーゲンを活性化する。

効能・効果

冠動注用12万単位・静注用24万単位

• 急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）

静注用6万単位

• 脳血栓症（発症後5日以内で、コンピューター断層撮影において出血の認められないもの）
• 末梢動・静脈閉塞症（発症後10日以内）

禁忌

次の患者には投与しないこと。

• 出血している患者

消化管出血、尿路出血、後腹膜出血、頭蓋内出血、喀血

• 2ヵ月以内に頭蓋内あるいは脊髄の手術または障害を受けた患者
• 頭蓋内腫瘍、動静脈奇形、動脈瘤のある患者
• 出血性素因のある患者
• 重篤な高血圧症患者
• デフィブロチドナトリウムを投与中の患者

原則禁忌（静注用6万単位）（特に必要とする場合には慎重に投与すること）

• 心房細動のある患者（うち特に僧帽弁狭窄症患者）
• 感染性心内膜炎の患者
• 陳旧性心筋梗塞の患者
• 人工弁使用患者

副作用

重大な副作用は、

• 重篤な出血、出血性ショック

出血性脳梗塞、脳出血、消化管出血等

• 心破裂
• ショック
• 重篤な不整脈（心室細動、心室頻拍等）^{※類薬 tPA にて}

である。