ルテニウムレッド
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/03/27 00:43 UTC 版)
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.228.922 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| Cl6H42N14O2Ru3 | |
| モル質量 | 786.34 g·mol−1 |
| 外観 | 赤褐色の固体[1] |
| 危険性 | |
| GHS表示:[1] | |
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| Warning | |
| H302, H315, H319 | |
| P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P501 | |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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ルテニウムレッド（英語: Ruthenium redまたはRR）またはアンモニア化オキシ塩化ルテニウム（英語: Ammoniated ruthenium oxychloride）は、無機化合物である。組織学において、アルデヒド固定されたムコ多糖を染色するための染色剤として用いられる。
構造
塩化物は、化学式[Ru3O2(NH3)14]Cl6·4H2Oで表される[2]。チオ硫酸塩は、化学式[Ru3O2(NH3)14](S2O3)3·4H2Oと表される[3]。カチオンは、3つの八面体形配位構造をとるルテニウムからなる直線状の[(NH3)5-RuIII-O-(NH3)4RuIV-O-RuIII-(NH3)5]6+骨格を持つ[3][4]。
ミトコンドリアのCa2+取り込みの阻害は、化学式μ-O-[(HCO2)(NH3)4Ru]2Cl3で表される不純物に起因する[4]。この化合物は結晶化し、斜方晶系、空間群Pnn2 (No. 34)、格子定数a = 8.588 Å, b = 13.335 Å, c = 7.602 Å, 体積 = 870.6 Å3, Z = 2の結晶構造をとる[4]。
合成
塩化物は、アンモニア水溶液中で塩化ルテニウム(III)を空気酸化させることで得られる[3]。チオ硫酸塩は、塩化物の水溶液をチオ硫酸ナトリウムとともに処理することで得ることができる[3]。
利用
ルテニウムレッドは、特定の細胞の機構を研究するための薬理学的な道具として用いられてきた。ルテニウムレッドは多くのタンパク質と相互作用することが知られているため、このような研究においては選択性が重要な問題となる[5]。これらには、哺乳類のイオンチャネル（CatSper1、TASK、RyR1、RyR2、RyR3、TRPM6、TRPM8、TRPV1、TRPV2、TRPV3、TRPV4、TRPV5、TRPV6、TRPA1、mCa1、mCa2、CALHM1[6][7]）、TRPP3[8]、植物のイオンチャネル、Ca2+-ATPase、ミトコンドリアCa2+ユニポーター[9]、チューブリン、ミオシン軽鎖ホスファターゼ、およびカルモジュリンなどのCa2+結合タンパク質が含まれる。ルテニウムレッドは、いくつかの結合パートナー（TRPV4やリアノジン受容体など）に対してナノモルレベルの効力を示す。例えば、リアノジン受容体による細胞内カルシウム放出の強い阻害剤（Kd約20 nM）としてはたらく[10]ほか、TRPA1阻害剤として、トウガラシスプレーによって引き起こされる気道の炎症を軽減させる。
ルテニウムレッドは、1890年以降植物中のペクチン、ムチレージ、ガムを染色するのに用いられてきた。ルテニウムレッドはペクチン酸に対する立体選択的な染色剤であり、染色部位は各単量体単位と隣接する次の単量体との間に生じる[11]。
脚注
- ^ a b PubChem. “Ruthenium Red” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2026年2月2日閲覧。
- ^ Fletcher, J. M.; Greenfield, B. F.; Hardy, C. J.; Scargill, D.; Woodhead, J. L. (1961-01-01). “382. Ruthenium red” (英語). Journal of the Chemical Society (Resumed) (0): 2000–2006. doi:10.1039/JR9610002000. ISSN 0368-1769.
- ^ a b c d de C.T. Carrondo, M. A. A. F.; Griffith, W. P.; Hall, J. P.; Skapski, A. C. (1980-02-07). “X-ray structure of [Ru3 O2 (NH3)146+, cation of the cytological reagent ruthenium red”]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects 627 (3): 332–334. doi:10.1016/0304-4165(80)90464-X. ISSN 0304-4165.
- ^ a b c Emerson, Jeffrey; Clarke, M. J.; Ying, Wen Long; Sanadi, D. Rao (1993-12-01). “The component of "ruthenium red" responsible for inhibition of mitochondrial calcium ion transport. Spectra, electrochemistry, and aquation kinetics. Crystal structure of .mu.-O-[(HCO2)(NH3)4Ru2Cl3”]. Journal of the American Chemical Society 115 (25): 11799–11805. doi:10.1021/ja00078a019. ISSN 0002-7863.
- ^ Vincent, F; Duncton, MA (2011). “TRPV4 agonists and antagonists”. Curr Top Med Chem 11 (17): 2216–26. doi:10.2174/156802611796904861. PMID 21671873.
- ^ Ma, Z; Siebert, AP; Cheung, KH; Lee, RJ; Johnson, B; Cohen, AS; Vingtdeux, V; Marambaud, P et al. (2012). “Calcium homeostasis modulator 1 (CALHM1) is the pore-forming subunit of an ion channel that mediates extracellular Ca2+ regulation of neuronal excitability”. Proc Natl Acad Sci USA 109 (28): E1963–71. Bibcode: 2012PNAS..109E1963M. doi:10.1073/pnas.1204023109. PMC 3396471. PMID 22711817.
- ^ Dreses-Werringloer, U; Vingtdeux, V; Zhao, H; Chandakkar, P; Davies, P; Marambaud, P (2013). “CALHM1 controls Ca2+-dependent MEK/ERK/RSK/MSK signaling in neurons”. J Cell Sci 126 (Pt 5): 1199–206. doi:10.1242/jcs.117135. PMC 4481642. PMID 23345406.
- ^ Decaen, P. G.; Delling, M.; Vien, T. N.; Clapham, D. E. (2013). “Direct recording and molecular identification of the calcium channel of primary cilia”. Nature 504 (7479): 315–318. Bibcode: 2013Natur.504..315D. doi:10.1038/nature12832. PMC 4073646. PMID 24336289.
- ^ Hajnóczky, G; Csordás, G; Das, S; Garcia-Perez, C; Saotome, M; Sinha Roy, S; Yi, M (2006). “Mitochondrial calcium signalling and cell death: approaches for assessing the role of mitochondrial Ca2+ uptake in apoptosis”. Cell Calcium 40 (5–6): 553–60. doi:10.1016/j.ceca.2006.08.016. PMC 2692319. PMID 17074387.
- ^ Tripathy, Le Xu Ashutosh; Pasek, Daniel A.; Meissner, Gerhard (1998). “Potential for Pharmacology of Ryanodine Receptor/Calcium Release Channels”. Ann NY Acad Sci 853 (1): 130–148. Bibcode: 1998NYASA.853..130T. doi:10.1111/j.1749-6632.1998.tb08262.x. PMID 10603942. オリジナルの2008-04-23時点におけるアーカイブ。 2006年10月22日閲覧。.
- ^ Mariani Colombo P, Rascio N. "Ruthenium red staining for electron microscopy of plant material". Journal of Ultrastructure Research Volume 60, Issue 2, August 1977, Pages 135–139
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