TRPV5

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TRPV5

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/03/29 07:02 UTC 版)

TRPV5
識別子
記号	TRPV5, CAT2, ECAC1, OTRPC3, transient receptor potential cation channel subfamily V member 5
外部ID	OMIM: 606679 MGI: 2429764 HomoloGene: 10520 GeneCards: TRPV5
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 7番染色体 (ヒト)[1] バンド データ無し 開始点 142,908,101 bp[1] 終点 142,933,746 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 6番染色体 (マウス)[2] バンド データ無し 開始点 41,629,107 bp[2] 終点 41,657,703 bp[2]
RNA発現パターン さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 • イオンチャネル活性 • 血漿タンパク結合 • calmodulin binding • 金属イオン結合 • calcium channel activity 細胞の構成要素 • integral component of membrane • 細胞膜 • integral component of plasma membrane • 膜 • apical plasma membrane 生物学的プロセス • イオン輸送 • protein tetramerization • calcium ion transport • 膜貫通輸送 • regulation of urine volume • calcium ion homeostasis • calcium ion transmembrane transport • calcium ion import across plasma membrane • protein homotetramerization 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	56302	194352
Ensembl	ENSG00000274348 ENSG00000127412	ENSMUSG00000036899
UniProt	Q9NQA5	P69744
RefSeq (mRNA)	NM_019841	NM_001007572
RefSeq (タンパク質)	NP_062815	NP_001007573
場所 (UCSC)	Chr 7: 142.91 – 142.93 Mb	Chr 7: 41.63 – 41.66 Mb
PubMed検索	[3]	[4]
ウィキデータ
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TRPV5（transient receptor potential cation channel subfamily V member 5）は、ヒトではTRPV5遺伝子によってコードされているカルシウムチャネルタンパク質である。

機能

TRPV5はTRPファミリー、TRPV（英語版）サブファミリーのメンバーである。TRPV5はカルシウム選択性チャネルであり、6個の膜貫通領域、複数の推定リン酸化部位、N-結合型グリコシル化部位、5個のアンキリンリピート（英語版）が存在する。このタンパク質はホモ四量体またはヘテロ四量体を形成し、細胞内低カルシウム濃度によって活性化される^[5]。

TRPV5とTRPV6（英語版）はどちらも腎臓と腸管の上皮細胞に発現しているチャネルである^[6]。TRPV5は主に腎上皮細胞に発現してCa²⁺の再吸収に重要な役割を果たしているのに対し^[7]、TRPV6は主に腸管上皮に発現している^[6]。α-Klotho（英語版）はTRPV5を安定化することで腎臓でのカルシウムの再吸収を高める^[6]。Klothoはシアル酸を除去することでTRPV5を活性化するβ-グルクロニダーゼ様酵素である^[8]。

臨床的意義

通常、腎臓で血液から濾過されたCa²⁺の95%から98%は腎臓の尿細管でTRPV5を介して再吸収される^[9]。マウスではTRPV5の遺伝的欠失によって尿中へのCa²⁺の喪失が引き起こされ、副甲状腺機能亢進症や骨量の減少が引き起こされる^[10]。

TRPV5のミスセンス不活性化変異を有する家系において、常染色体潜性型の高カルシウム尿症（英語版）が記載されている。この変異はp.(Val598Met)と呼ばれるもので、チャネルポアのゲート機能、組み立て、タンパク質のフォールディングを制御していると考えられる膜貫通ヘリックス領域に影響が生じる^[11]。

阻害剤

• エコナゾール（英語版）はTRPV5とTRPV6の双方に対してμMオーダーのIC₅₀を有する弱い阻害剤として作用する。
• ZINC17988990（英語版）はTRPV5の強力かつ選択的な阻害剤であり（IC₅₀ = 177nM）、TRPV6や他のTRPVチャネルよりもTRPV5への良好な選択性を有する^[12]。

相互作用

TRPV5はS100A10（英語版）と相互作用することが示されている^[13]。

出典

1. ^ ^{a b c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000274348、ENSG00000127412 - Ensembl, May 2017
2. ^ ^{a b c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000036899 - Ensembl, May 2017
3. ^ Human PubMed Reference:
4. ^ Mouse PubMed Reference:
5. ^ “Entrez Gene: TRPV5 transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 5”. 2025年3月29日閲覧。
6. ^ ^{a b c} “TRP channels in calcium homeostasis: from hormonal control to structure-function relationship of TRPV5 and TRPV6”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1864 (6): 883–893. (June 2017). doi:10.1016/j.bbamcr.2016.11.027. PMID 27913205. 
7. ^ “Molecular mechanism of active Ca2+ reabsorption in the distal nephron”. Annual Review of Physiology 64: 529–49. (2002). doi:10.1146/annurev.physiol.64.081501.155921. PMID 11826278. 
8. ^ “Removal of sialic acid involving Klotho causes cell-surface retention of TRPV5 channel via binding to galectin-1”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105 (28): 9805–10. (July 2008). Bibcode: 2008PNAS..105.9805C. doi:10.1073/pnas.0803223105. PMC 2474477. PMID 18606998. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2474477/. 
9. ^ “Klotho up-regulates renal calcium channel transient receptor potential vanilloid 5 (TRPV5) by intra- and extracellular N-glycosylation-dependent mechanisms”. The Journal of Biological Chemistry 289 (52): 35849–57. (December 2014). doi:10.1074/jbc.M114.616649. PMC 4276853. PMID 25378396. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4276853/. 
10. ^ “Renal Ca2+ wasting, hyperabsorption, and reduced bone thickness in mice lacking TRPV5”. The Journal of Clinical Investigation 112 (12): 1906–14. (December 2003). doi:10.1172/JCI19826. PMC 297001. PMID 14679186. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC297001/. 
11. ^ “A successful conclusion to the long search for TRPV5 pathogenic variants in monogenic hypercalciuria”. European Journal of Human Genetics 32 (11): 1345–46. (June 2024). doi:10.1038/s41431-024-01613-y. PMC 11576729. PMID 38839989. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11576729/. 
12. ^ “Structure-based characterization of novel TRPV5 inhibitors”. eLife 8. (October 2019). doi:10.7554/eLife.49572. PMC 6834369. PMID 31647410. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6834369/. 
13. ^ “Functional expression of the epithelial Ca(2+) channels (TRPV5 and TRPV6) requires association of the S100A10-annexin 2 complex”. The EMBO Journal 22 (7): 1478–87. (April 2003). doi:10.1093/emboj/cdg162. PMC 152906. PMID 12660155. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC152906/. 

関連文献

• “Functional properties of the epithelial Ca2+ channel, ECaC”. General Physiology and Biophysics 20 (3): 239–53. (September 2001). PMID 11765215. 
• “Role and regulation of TRP channels in neutrophil granulocytes”. Cell Calcium 33 (5–6): 533–40. (2004). doi:10.1016/S0143-4160(03)00058-7. PMID 12765698. 
• “TRPV5 and TRPV6 in Ca(2+) (re)absorption: regulating Ca(2+) entry at the gate”. Pflügers Archiv 451 (1): 181–92. (October 2005). doi:10.1007/s00424-005-1430-6. PMID 16044309. 
• “TRPV5, the gateway to Ca2+ homeostasis”. Transient Receptor Potential (TRP) Channels. Handbook of Experimental Pharmacology. 179. (2007). pp. 207–20. doi:10.1007/978-3-540-34891-7_12. ISBN 978-3-540-34889-4. PMID 17217059 
• “Concerted action of associated proteins in the regulation of TRPV5 and TRPV6”. Biochemical Society Transactions 35 (Pt 1): 115–9. (February 2007). doi:10.1042/BST0350115. PMID 17233615. 

関連項目

• TRPV（英語版）

外部リンク

• TRPV5 protein, human - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）

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