ペルオキシ一硫酸カリウム
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/02/02 06:07 UTC 版)
| ペルオキシ一硫酸カリウム | |
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Potassium peroxysulfate |
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別称
Caroat
Oxone potassium monopersulfate MPS |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 10361-76-9, 37222-66-5（トリプル塩） |
| PubChem | 61462 |
| ChemSpider | 55384 |
| 日化辞番号 | |
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| 特性 | |
| 化学式 | KHSO5 |
| モル質量 | 152.2 g/mol（トリプル塩: 614.76） |
| 外観 | 淡白色粉末 |
| 危険性 | |
| MSDS | Degussa Caroat MSDS |
| 主な危険性 | 酸化剤 |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | ペルオキシ二硫酸カリウム |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ペルオキシ一硫酸カリウム（ペルオキシいちりゅうさんカリウム、英:potassium peroxymonosulfate）、あるいは一過硫酸カリウムは、広く使用されている酸化剤の一つである。過硫酸のカリウム塩。主に有機合成化学分野において過硫酸は強力な酸化剤として用いられ、オキソンは実験室で用いられる代表的な過硫酸試剤である。
商品名ではデュポン社よりオキソン（Oxone）、エボニック社よりCaroatであるオキソンは一般的な化学用語として現在使用されている[1]。
過硫酸水素カリウムは強力な酸化剤であるが、不安定で取り扱いが難しい。しかし硫酸水素カリウム、硫酸カリウムを添加し複塩を作らせることにより安定な白い結晶となり、取り扱い容易な優れた酸化剤となる。
主な用途はオレフィンからエポキシドへ、三級アミンからアミンオキシドへ、アルデヒドからカルボン酸へ、スルフィドからスルホンへの酸化などが挙げられる[2][3]。
エポキシ化
水-アセトンの混合溶媒にオキソンを懸濁させ、基質となるオレフィンを加えるだけで容易にエポキシドへの酸化が起こる。アセトンと過硫酸水素カリウムから生成するジメチルジオキシランが活性中間体となり、オレフィンをエポキシ化するものと考えられている。
またアセトンの代わりに、フルクトースなどから誘導した環状ケトンを用いることにより、不斉エポキシ化が可能となる。詳しくは史不斉エポキシ化の項目を参照。
その他の酸化
2-ヨード安息香酸をオキソンで酸化することにより、2-ヨードキシ安息香酸（IBX）が得られる。このものはデス・マーチン試薬の中間体として知られる。
出典
- ^ “Oxone”. Spectral Database for Organic Compounds (SDBS). "National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)". このデータベースにてoxoneの語でも検索できる。
- ^ Benjamin R. Travis, Meenakshi Sivakumar, G. Olatunji Hollist, and Babak Borhan (2003). “Facile Oxidation of Aldehydes to Acids and Esters with Oxone”. Org. Lett. 5 (7): 1031–4. doi:10.1021/ol0340078. PMID 12659566.
- ^ James R. McCarthy, Donald P. Matthews, and John P. Paolini (1998), “Reaction of Sulfoxides with Diethylaminosulfur Trifluoride”, Org. Synth. Coll. Vol. 9: 446.
外部リンク
- DuPont Oxone Monopersulfate Compound Applications
- Potassium Monopersulfate – Article on precious metal extraction from distributor Green]
- DuPont Oxone Monopersulfate Compound Technical Information
- ペルオキシ一硫酸カリウムのページへのリンク
