ネミフィチド
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/06 04:19 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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(4R)-4-hydroxy-L-prolyl-N5-(diaminomethylidene)-L-ornithylglycyl-N-[(2S)-2-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoyl]-L-tryptophanamide
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| 臨床データ | |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | 皮下注射 |
| 薬物動態データ | |
| 半減期 | 15-30 minutes[1] |
| 識別 | |
| CAS番号 |
173240-15-8 |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 177265 |
| ChemSpider | 154356 |
| UNII | RO19OXA9NG  |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C33H43FN10O6 |
| 分子量 | 694.756 g/mol |
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ネミフィチド(Nemifitide)は、メラノスタチンと似たペンタペプチドの抗うつ薬で、アミノ酸配列は、4-F-Phe-4-OH-Pro-Arg-Gly-Trp-NH2である[1][2]。Tetragenex社によりうつ病の治療用途での開発が進められている[3]。12の臨床試験で430人以上に投与され、第III相試験まで進んでいるが、未だどこの国でも市販の承認が得られていない[3]。
ネミフィチドは、うつ症状の軽減に効果を示し[4][5]、作用の発現までが5から7日以内と短く、副作用はほぼなく、安全性にも優れていることが示されている[5]。しかし、経口では不活性で、皮下注射で投与する必要がある。15-30分と短い半減期であるが[1]、ほぼ全ての研究で、1日1度の投与で十分なことが示されている。
作用機序はよく分かっていないが、メラノスタチンが似たような抗うつ作用を示す[6]ことから、同様の機序であると考えられている[1][2]。ただし、恐らく興味深いのは、ネミフィチドが、たったμmol程度であっても[5]、5-HT2A受容体（アンタゴニストとして作用することが示されている）、神経ペプチドY受容体、ボンベシン受容体、メラノコルチン4受容体及びメラノコルチン5受容体等のいくつかの受容体に結合することである。これらの比較的弱い作用のどれが臨床的に重要であるかは分かっていない。
関連項目
出典
- ^ a b c d Foye, William O.; Lemke, Thomas L.; Williams, David A. (1 September 2007). Foye's principles of medicinal chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. p. 596. ISBN 978-0-7817-6879-5 2016年7月15日閲覧。.
- ^ a b “Novel targets for antidepressant therapies”. Current Psychiatry Reports 10 (6): 465-73. (December 2008). doi:10.1007/s11920-008-0075-5. PMC: 4413474. PMID 18980729.
- ^ a b “Tetragenex Pharmaceuticals Inc. - Product Technology - Nemifitide”. 2011年6月13日閲覧。
- ^ “Emerging targets for antidepressant therapies”. Current Opinion in Chemical Biology 13 (3): 291-302. (June 2009). doi:10.1016/j.cbpa.2009.04.617. PMC: 4410714. PMID 19501541.
- ^ a b c Renato D. Alarcon (2004). Antidepressants: past, present, and future. Springer. p. 575. ISBN 978-3-540-43054-4.
- ^ “Rapid clinical effectiveness of MIF-I in the treatment of major depressive illness”. Peptides 4 (3): 297-300. (1983). doi:10.1016/0196-9781(83)90136-5. PMID 6138756.
関連文献
- ネミフィチドのページへのリンク
