D‐イソロイシン
| 分子式: | C6H13NO2 |
| その他の名称: | (-)-イソロイシン、D-Isoleucine、(-)-Isoleucine、(-)-D-Isoleucine |
| 体系名: | (2R,3R)-2-アミノ-3-メチルペンタン酸、(-)-D-イソロイシン、D-イソロイシン |
イソロイシン
| 分子式: | C6H13NO2 |
| その他の名称: | L-Isoleucine、(2S,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid、(+)-Isoleucine、(+)-イソロイシン、L-(+)-2-アミノ-3-メチル吉草酸、L-(+)-Isoleucine、L-(+)-2-Amino-3-methylvaleric acid、L-(+)-イソロイシン、Isoleucine、L-2-アミノ-3-メチル吉草酸、(+)-L-Isoleucine、[2S,3S,(+)]-2-Amino-3-methylpentanoic acid、NSC-46708、L-2-Amino-3-methylvaleric acid |
| 体系名: | L-Ile-OH、イソロイシン、L-イソロイシン、[2S,3S,(+)]-2-アミノ-3-メチルペンタン酸、(+)-L-イソロイシン、(2S,3S)-2-アミノ-3-メチルペンタン酸 |
イソロイシン
(Isoleucine から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2026/05/21 19:21 UTC 版)
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| 物質名 | |||
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Isoleucine |
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別名
2-Amino-3-methylpentanoic acid |
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| 識別情報 | |||
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3D model (JSmol)
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| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.726 | ||
| KEGG | |||
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PubChem CID
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| UNII | |||
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |||
| C6H13NO2 | |||
| モル質量 | 131.175 g·mol−1 | ||
イソロイシン (isoleucine) はアミノ酸の一種で2-アミノ-3-メチルペンタン酸(2-アミノ-3-メチル吉草酸)のこと。側鎖に sec-ブチル基を持つ。略号は Ile または I。ロイシンの構造異性体である。「アイソリューシン」と英語読みで音訳される。
代謝
生合成
2-オキソブタン酸からバリンに類似した経路で、各種酵素によって合成される。すなわち、アセト乳酸シンターゼ (EC 2.2.1.6) およびケトール酸レダクトイソメラーゼ (EC 1.1.1.86) によって生成したジヒドロキシカルボン酸が生成する。次にジヒドロキシ酸デヒドラターゼ (EC 4.2.1.9) の作用により脱水を受けて α-ケトカルボン酸となり、これが分枝鎖アミノ酸アミナーゼ (EC 2.6.1.42) でグルタミン酸からアミノ基を受け取り、イソロイシンが生成する。
代謝性疾患
イソロイシンの分解は、以下の代謝性疾患で障害される。
- マロン酸およびメチルマロン酸尿合併症 (CMAMMA)
- メープルシロップ尿症 (MSUD)
- メチルマロン酸血症
- プロピオン酸血症
立体異性
| L-イソロイシン (2S,3S) & D-イソロイシン (2R,3R) |
| L-allo-イソロイシン (2S,3R) & D-allo-イソロイシン (2R,3S) |
外部リンク
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