１７α‐ヒドロキシプレグネノロン
| 分子式： | C21H32O3 |
| その他の名称： | 17α-Hydroxypregnenolone、17α-ヒドロキシプレグネノロン、17-ヒドロキシプレグネノロン、17-Hydroxypregnenolone、3β,17α-Dihydroxypregn-5-en-20-one、3β,17-Dihydroxypregn-5-en-20-one、17-OH PREG、17-OHプレグネノロン、17-OH Pregnenolone、17アルファ-ヒドロキシプレグネノロン、17-alpha-Hydroxypregnenolone |
| 体系名： | 3β,17-ジヒドロキシ-5β-プレグナ-5-エン-20-オン、3β,17-ジヒドロキシプレグナ-5-エン-20-オン、3β,17α-ジヒドロキシプレグナ-5-エン-20-オン |
17-ヒドロキシプレグネノロン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/11/27 00:09 UTC 版)
17-ヒドロキシプレグネノロン（または、17α-ヒドロキシプレグネノロン）は、プレグネノロンの17Cの位置でヒドロキシル化反応して得られるC21のステロイドである。副腎と性腺のミトコンドリアのシトクロムP450酵素、17α-ヒドロキシラーゼ (CYP17A1)によってこの反応が起こる。17-ヒドロキシプレグネノロンは思春期の終わり頃にピークを迎え、その後は一転減少する[1]。また、妊娠中には再び高いピークを得る。
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- ^ Hill M, Lukac D, Lapcik O, Sulcova J, Hampl R, Pouzar V, Starka L. Age relationships and sex differences in serum levels of pregnenolone and 17-hydroxypregnenolone in healthy subjects. Clin Chem Lab Med. 1999 Apr;37(4):439-47. PMID 10369116
- ^ Matsunaga M, Ukena K, Baulieu EE, Tsutsui K 7alpha-Hydroxypregnenolone acts as a neuronal activator to stimulate locomotor activity of breeding newts by means of the dopaminergic system. Proc Natl Acad Sci USA 2004 Dec 7;101(49):17282-7. PMID 15569930
- ^ Riepe FG, Mahler P, Sippell, Partsch CJ. Longitudinal Study of Plasma Pregnenolone and 17-Hydroxypregnenolone in Full-Term and Preterm Neonates at Birth and during the Early Neonatal Period. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (2002) 87: 4301-4306 [1]
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