１，３‐シクロヘキサンジオン

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１，３‐シクロヘキサンジオン

分子式：	C6H8O2
その他の名称：	1,3-ジケトシクロヘキサン、1,3-Cyclohexanedione、1,3-Diketocyclohexane、ヒドロレゾルシノール、Hydroresorcinol、ジヒドロレゾルシノール、Dihydroresorcinol、ジヒドロレソルシン、Dihydroresorcin、Cyclohexane-1,3-dione、1,3-Cyclohexadione
体系名：	1,3-シクロヘキサジオン、シクロヘキサン-1,3-ジオン、1,3-シクロヘキサンジオン

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1,3-シクロヘキサンジオン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/03/20 22:47 UTC 版)

1,3-シクロヘキサンジオン 1,3-Cyclohexanedione
IUPAC名 1,3-Cyclohexanedione
識別情報
CAS登録番号	504-02-9
特性
化学式	C6H8O2
モル質量	112.13 g mol−1
外観	白色ないし薄い黄色の、粉末または柱状晶
融点	105-106℃
水への溶解度	可溶
有機溶媒への溶解度	エタノール、アセトン、クロロホルムに可溶。エーテル、冷えたベンゼンに微溶
関連する物質
関連する構造異性体	1,2-シクロヘキサンジオン 1,4-シクロヘキサンジオン
関連物質	シクロヘキサノン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,3-シクロヘキサンジオン（1,3-Cyclohexanedione）は、化学式C₆H₈O₂で表される有機化合物。シクロヘキサンジオンの構造異性体の一つで、シクロヘキサンの1位と3位にケト基を有する。

合成

レゾルシノールを希アルカリで処理し、ラネーニッケル触媒で還元させることにより得られる。

反応

エノール化し、これにより生じるヒドロキシ基は一塩基酸として硝酸銀(I)を還元するが、フェーリング反応は示さない。

用途

除草剤のスルコトリオンやメソトリオンの中間体となる

参考文献

• 高本進、稲本直樹、中原勝儼、山崎昶 『化合物辞典』 朝倉書店、1997年11月20日、初版。ISBN 4-254-14043-6。