試薬の当量による制御とは? わかりやすく解説

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試薬の当量による制御

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/11 22:36 UTC 版)

位置選択性」の記事における「試薬の当量による制御」の解説

アセチルアセチル化合物 (CH3C(=O)CH2C(=O)-R) は、一当量塩基作用させる活性メチレン部位である CH2 からプロトン引き抜かれカルバニオン発生し求電子剤 (E) で捕捉する内部炭素置換生成物得られるCH3C(=O)CH2C(=O)-R + 1 eq baseCH3C(=O)CH-C(=O)-R + E → CH3C(=O)CHEC(=O)-R 一方、二当量強塩基作用させるメチル基からもプロトン引き抜かれてジアニオンが発生する。そこへ求電子剤を一当量だけ作用させると、末端炭素置換生成物得られるCH3C(=O)CH2C(=O)-R + 2 eq base → CH2-C(=O)CH-C(=O)-R + 1 eq E → E-CH2C(=O)CH2C(=O)-R

※この「試薬の当量による制御」の解説は、「位置選択性」の解説の一部です。
「試薬の当量による制御」を含む「位置選択性」の記事については、「位置選択性」の概要を参照ください。

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