片親性ダイソミーとは? わかりやすく解説

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片親性ダイソミー

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/09 05:10 UTC 版)

染色体異常」の記事における「片親性ダイソミー」の解説

普通は父母から1本ずつもらう染色体が、片方の親から2本もらった状態になること。染色体の数は正常だが、障害現れるアンジェルマン症候群プラダー・ウィリー症候群は、染色体のほぼ同じ箇所 (15q11.2) の欠失であるが、両親のどちら由来かによって症状異なる。

※この「片親性ダイソミー」の解説は、「染色体異常」の解説の一部です。
「片親性ダイソミー」を含む「染色体異常」の記事については、「染色体異常」の概要を参照ください。

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