多巣性運動ニューロパチー
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/05/08 19:23 UTC 版)
多巣性運動ニューロパチー（multifocal motor neuropathy、MMN）は感覚障害を伴わない左右非対称の上肢遠位優位筋力低下と筋萎縮を主徴とする後天性の慢性脱髄性末梢神経疾患である。萎縮筋に線維束攣縮やミオキミア、筋痙攣がしばしばみられるため筋萎縮性側索硬化症（ALS）との鑑別が重要となる。
[続きの解説]
「多巣性運動ニューロパチー」の続きの解説一覧
- 1 多巣性運動ニューロパチーとは
- 2 多巣性運動ニューロパチーの概要
- 3 鑑別疾患
多巣性運動ニューロパチー
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/13 06:47 UTC 版)
「筋萎縮性側索硬化症」の記事における「多巣性運動ニューロパチー」の解説
非対称性かつ多巣性の筋力低下が前腕や手など上肢遠位部に起こり、緩徐に進行する。脊髄性筋萎縮症と鑑別が必要になる。多巣性運動ニューロパチーの場合は発症後数年しても屈筋群と伸筋群で筋力低下に差があること、脱髄性病変のため筋力低下の割に筋萎縮が軽度である点が鑑別の手がかりになる。神経伝導検査で伝導ブロックが認められる点が鑑別となる。
※この「多巣性運動ニューロパチー」の解説は、「筋萎縮性側索硬化症」の解説の一部です。
「多巣性運動ニューロパチー」を含む「筋萎縮性側索硬化症」の記事については、「筋萎縮性側索硬化症」の概要を参照ください。
ウィキペディア小見出し辞書の「多巣性運動ニューロパチー」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。 お問い合わせ。
- 多巣性運動ニューロパチーのページへのリンク
