プロフラビン
プロフラビン
プロフラビン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/12/28 15:19 UTC 版)
| プロフラビン | |
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Acridine-3,6-diamine |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 92-62-6  |
| PubChem | 7099 |
| ChemSpider | 6832 |
| UNII | CY3RNB3K4T |
| 日化辞番号 | J3.930F |
| DrugBank | DB01123 |
| KEGG | C11181 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL55400 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C13H11N3 |
| モル質量 | 209.25 g mol−1 |
| 外観 | 薄い黄色～褐色の固体 |
| 融点 | 280 °C |
| 水への溶解度 | 可溶 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
プロフラビン（英: proflavine、proflavin）はアクリフラビン誘導体の一種である。3,6-ジアミノアクリジン（英: 3,6-diaminoacridine）とも呼ばれる。多くのグラム陽性菌に対して消毒作用がある[1]。硫酸塩や塩酸塩が局所消毒薬として使用されており、以前は泌尿器用消毒薬としても使用されていた[2]。
性質
2つのアミノ基を有する平面多環芳香族化合物で、水に可溶である。中性水溶液中で444 nmの青色領域に吸収極大を持つ[3]。核酸塩基対の間にインターカレーションする性質を持ち、がん細胞の複製を阻害することから、がん治療におけるDNA標的インターカレーターとして広く研究されてきた[4]。また、蛍光色素でもあることから顕微鏡による生体内イメージングに用いられることがある。
脚注
出典
- ^ Denny (2002). “Acridine Derivatives as Chemotherapeutic Agents”. Current Medicinal Chemistry 9 (18). doi:10.2174/0929867023369277.
- ^ Nash, Seymour C.; Ketcham, Alfred S.; Smith, Robert R. (1962-03). “Effect of Local Irrigation with Proflavine Hemisulfate on Wounds Seeded with Tumor Cells An Experimental Study:” (英語). Annals of Surgery 155 (3): 465–471. doi:10.1097/00000658-196203000-00023. ISSN 0003-4932.
- ^ Gatasheh, Mansour K.; Kannan, S.; Hemalatha, K.; Imrana, N. (2017-12). “Proflavine an acridine DNA intercalating agent and strong antimicrobial possessing potential properties of carcinogen” (英語). Karbala International Journal of Modern Science 3 (4): 272–278. doi:10.1016/j.kijoms.2017.07.003.
- ^ Basu, Anirban; Suresh Kumar, Gopinatha (2015-08). “Thermodynamic characterization of proflavine–DNA binding through microcalorimetric studies” (英語). The Journal of Chemical Thermodynamics 87: 1–7. doi:10.1016/j.jct.2015.03.009.
関連項目
- アクリジンイエロー
- アクリジンオレンジ
- プロフラビンのページへのリンク
