フェニルグリオキサール
| 分子式： | C8H6O2 |
| その他の名称： | 2-Phenylglyoxal、フェニルグリオキサール、Phenylglyoxal、2-Phenyl-2-oxoethanal、Phenyloxoacetaldehyde、Phenyl(oxo)acetaldehyde、α-Oxoacetophenone、1-Phenylethanedione、2-Oxo-2-phenylethanal、1-Phenyl-1,2-ethanedione、1-Phenylglyoxal、2-Oxo-2-phenylacetaldehyde、1-Phenylethane-1,2-dione、Oxophenylacetaldehyde、Benzoylformaldehyde、α-Oxobenzeneacetaldehyde |
| 体系名： | オキソフェニルアセトアルデヒド、2-オキソ-2-フェニルアセトアルデヒド、1-フェニル-1,2-エタンジオン、1-フェニルエタン-1,2-ジオン、2-オキソ-2-[フェニル]アセトアルデヒド、1-フェニルグリオキサール、ベンゾイルホルムアルデヒド、α-オキソベンゼンアセトアルデヒド、2-フェニルグリオキサール、2-フェニル-2-オキソエタナール、フェニルオキソアセトアルデヒド、フェニル(オキソ)アセトアルデヒド、α-オキソアセトフェノン、1-フェニルエタンジオン、2-オキソ-2-フェニルエタナール |
フェニルグリオキサール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/12/09 23:53 UTC 版)
| フェニルグリオキサール Phenylglyoxal |
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Phenylglyoxal |
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別称
oxo(phenyl)acetaldehyde, 1-phenylethanedione,
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 1075-06-5, （一水和物） 1074-12-0（無水物） |
| UNII | N45G3015PA |
| 日化辞番号 | J95.649J |
| RTECS番号 | KM5775180 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C8H6O2 |
| モル質量 | 134.13 g mol−1 |
| 外観 | 黄色液体（無水物） 白色結晶（無水物） |
| 融点 | 76-79 °C（水和物） |
| 沸点 | 63–65 °C（0.5 mm, 無水物） |
| 水への溶解度 | 水和物を形成 |
| その他溶媒への溶解度 | 一般的な有機溶媒に溶ける |
| 危険性 | |
| 主な危険性 | 毒性 |
| Rフレーズ | 22-36/37/38 |
| Sフレーズ | 22-26-36 |
| 関連する物質 | |
| 関連する無水物 | 3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド |
| 関連物質 | ベンジル グリオキサール アセトフェノン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
フェニルグリオキサール (phenylglyoxal) は、化学式がC6H5C(O)C(O)Hの有機化合物。アルデヒド基とケトン基の両方を含む。無水物のときは黄色の液体であるが、容易に無色の結晶性水和物になる。アミノ酸の一種、アルギニンの修飾のための試薬として使われる[1]。
性質
その他のアルデヒドと同様に重合し、これは液体が固化することを意味する。熱するとポリマーがクラックし、黄色のアルデヒド体に戻る。結晶性水和物になる反応は以下の通り。
C6H5C(O)COH + H2O → C6H5C(O)CH(OH)2
熱すると水分が失われ無水物の液体に戻る。
合成法
オキシムの亜硫酸誘導体を熱分解することにより合成する[2]。
C6H5C(O)CH(NOSO2H) + 2 H2O → C6H5C(O)CHO + NH4HSO4
安息香酸メチルとKCH2S(O)CH3との反応により、PhC(O)CH(SCH3)(OH)が生成し、これを酢酸銅(II)で酸化して合成することもできる[3]。あるいは、アセトフェノンを二酸化セレンで酸化しても合成できる[4]。
出典
- ^ Kenji Takahashi (1968). “The Reaction of Phenylglyoxal with Arginine Residues in Proteins”. J. Biol. Chem. 243 (23): 6171–9. PMID 5723461.
- ^ H. von Pechmann (1887). “Zur Spaltung der Isonitrosoverbindungen”. Chem. Ber. 20 (2): 2904–2906. doi:10.1002/cber.188702002156.
- ^ Mikol, G. J.; Russell, G. A. (1973). "Phenylglyoxal". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 5, p. 937
- ^ Riley, H. A.; Gray, A. R. (1943). "Phenylglyoxal". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 2, p. 509
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