フェニルグリオキサール
| 分子式： | C8H6O2 |
| その他の名称： | 2-Phenylglyoxal、フェニルグリオキサール、Phenylglyoxal、2-Phenyl-2-oxoethanal、Phenyloxoacetaldehyde、Phenyl(oxo)acetaldehyde、α-Oxoacetophenone、1-Phenylethanedione、2-Oxo-2-phenylethanal、1-Phenyl-1,2-ethanedione、1-Phenylglyoxal、2-Oxo-2-phenylacetaldehyde、1-Phenylethane-1,2-dione、Oxophenylacetaldehyde、Benzoylformaldehyde、α-Oxobenzeneacetaldehyde |
| 体系名： | オキソフェニルアセトアルデヒド、2-オキソ-2-フェニルアセトアルデヒド、1-フェニル-1,2-エタンジオン、1-フェニルエタン-1,2-ジオン、2-オキソ-2-[フェニル]アセトアルデヒド、1-フェニルグリオキサール、ベンゾイルホルムアルデヒド、α-オキソベンゼンアセトアルデヒド、2-フェニルグリオキサール、2-フェニル-2-オキソエタナール、フェニルオキソアセトアルデヒド、フェニル(オキソ)アセトアルデヒド、α-オキソアセトフェノン、1-フェニルエタンジオン、2-オキソ-2-フェニルエタナール |
フェニルグリオキサール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/01/13 22:45 UTC 版)
フェニルグリオキサール (phenylglyoxal) は、化学式がC6H5C(O)C(O)Hの有機化合物。アルデヒド基とケトン基の両方を含む。無水物のときは黄色の液体であるが、容易に無色の結晶性水和物になる。アミノ酸の一種、アルギニンの修飾のための試薬として使われる[1]。
- ^ Kenji Takahashi (1968). “The Reaction of Phenylglyoxal with Arginine Residues in Proteins”. J. Biol. Chem. 243 (23): 6171–9. PMID 5723461.
- ^ H. von Pechmann (1887). “Zur Spaltung der Isonitrosoverbindungen”. Chem. Ber. 20 (2): 2904–2906. doi:10.1002/cber.188702002156.
- ^ Mikol, G. J.; Russell, G. A. (1973), “Phenylglyoxal”, Org. Synth. Coll. Vol. 5: 937.
- ^ Riley, H. A.; Gray, A. R. (1943), “Phenylglyoxal”, Org. Synth. Coll. Vol. 2: 509.
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