ノルボルナジエンとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 固有名詞の種類 > 自然 > 物質 > 化合物 > 炭化水素 > ノルボルナジエンの意味・解説 

ノルボルナジエン

分子式C7H8
その他の名称ノルボルナジエン、Norbornadiene、Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene、2,5-Norbornadiene、NBD、Norborna-2,5-diene
体系名:ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2,5-ジエン、3,6-メチレン-1,4-シクロヘキサジエン、ノルボルナ-2,5-ジエン、2,5-ノルボルナジエン、ビシクロ[2.2.1]ヘプタ-2,5-ジエン


ノルボルナジエン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/03/04 06:03 UTC 版)

ノルボルナジエン
識別情報
CAS登録番号 121-46-0 
PubChem 8473
EC番号 204-472-0
特性
化学式 C7H8
モル質量 92.14 g/mol
密度 0.906 g/cm³
融点

-19 °C, 254 K, -2 °F

沸点

89 °C, 362 K, 192 °F

への溶解度 Insoluble
危険性
Rフレーズ R11
Sフレーズ S9 S16 S29 S33
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ノルボルナジエン:Norbornadiene)は、有機化合物である。この二環式の炭化水素は、ノルボルナンノルボルネンから誘導される最も安定したジオレフィンである。ノルボルナジエンは、均一系触媒における配位子として主に関心が持たれたが、その高い反応性や異性化できないジエンとしての独特の構造的な特性により盛んに研究されている。

合成

ノルボルナジエンは、シクロペンタジエンアルキンとの間でディールス・アルダー反応を経由して形成される。

反応

クアドリシクランは、アセトフェノンのような増感剤が存在する場合に光反応によりノルボルナジエンから得られる構造異性体である[1]

脚注

  1. ^ Gregory W. Sluggett, Nicholas J. Turro, and Heinz D. Roth (1997). “Rh(III)-Photosensitized Interconversion of Norbornadiene and Quadricyclane”. en:J. Phys. Chem. A 101: 8834–8838. doi:10.1021/jp972007h. 



固有名詞の分類


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「ノルボルナジエン」の関連用語

ノルボルナジエンのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



ノルボルナジエンのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのノルボルナジエン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2024 GRAS Group, Inc.RSS