ジアゾニウム塩の反応とは? わかりやすく解説

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ジアゾニウム塩の反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/07/14 15:48 UTC 版)

ジアゾニウム化合物」の記事における「ジアゾニウム塩の反応」の解説

芳香族ジアゾニウム塩有機溶媒難溶場合多くもっぱら水溶液中でジアゾ化反応実施されるその場不安定なジアゾニウム塩分解する速やかに溶媒反応し、元のアミノ基位置置換したフェノール化合物得られる場合が多い。この反応はSN1的であり、他のジアゾニウム塩用いた反応副反応となる場合が多い。これを防ぐため、濃硫酸中でジアゾ化を行うことがある脂肪族ジアゾニウム塩に対してきわめて安定で、SN2的な求核置換反応により直ちアルコール窒素分解するAr − N +   ≡   N   + H 2 O ⟶ ArOH   + H +   + N 2 {\displaystyle {\ce {Ar-N^{+}\ \equiv \ N\ +H2O->ArOH\ +H^{+}\ +N2}}} 以下に、ジアゾニウム塩用い各種合成反応挙げる

※この「ジアゾニウム塩の反応」の解説は、「ジアゾニウム化合物」の解説の一部です。
「ジアゾニウム塩の反応」を含む「ジアゾニウム化合物」の記事については、「ジアゾニウム化合物」の概要を参照ください。

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