エンコラフェニブ
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エンコラフェニブ （Encorafenib、商品名：ビラフトビ、治験コード：LGX818）は、悪性黒色腫の治療薬の一つである。MAPK/ERKシグナル伝達経路の主要酵素を標的とするBRAF阻害剤に分類される[1]。この経路は、悪性黒色腫や結腸直腸癌を含む多くの癌種に存在する[2]。初めはノバルティス、その後はアレイバイオファーマによって開発された。 米国FDAは2018年6月、切除不能または転移性のBRAF V600EまたはV600K変異陽性の悪性黒色腫の治療を目的として、ビニメチニブとの併用療法を承認した[3][4]。
- ^ a b “Development of encorafenib for BRAF-mutated advanced melanoma”. Current Opinion in Oncology 30 (2): 125–133. (March 2018). doi:10.1097/CCO.0000000000000426. PMC 5815646. PMID 29356698.
- ^ “The MAPK pathway across different malignancies: a new perspective”. Cancer 120 (22): 3446–56. (November 2014). doi:10.1002/cncr.28864. PMC 4221543. PMID 24948110.
- ^ a b c d “FDA approves encorafenib and binimetinib in combination for unresectable or metastatic melanoma with BRAF mutations” (プレスリリース), (2018年6月27日), オリジナルの2019年12月18日時点におけるアーカイブ。 2018年6月28日閲覧。
この記述には、アメリカ合衆国内でパブリックドメインとなっている記述を含む。 - ^ a b “Drug Trial Snapshot: Braftovi”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (2018年7月16日). 2019年12月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年12月18日閲覧。 この記述には、アメリカ合衆国内でパブリックドメインとなっている記述を含む。
- ^ “BRAF阻害剤「ビラフトビ®カプセル」とMEK阻害剤「メクトビ®錠」の併用療法、BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫に対する効能・効果に係る国内製造販売承認を取得”. 小野薬品工業. 2020年6月23日閲覧。
- ^ “Encorafenib (LGX818), a potent BRAF inhibitor, induces senescence accompanied by autophagy in BRAFV600E melanoma cells”. Cancer Letters 370 (2): 332–44. (January 2016). doi:10.1016/j.canlet.2015.11.015. PMID 26586345.
- ^ “A landscape of driver mutations in melanoma”. Cell 150 (2): 251–63. (July 2012). doi:10.1016/j.cell.2012.06.024. PMC 3600117. PMID 22817889.
- ^ “ビラフトビカプセル50mg インタビューフォーム（第3版）”. 小野薬品工業 (2019年7月). 2020年6月23日閲覧。
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