イソ吉草酸血症とは? わかりやすく解説

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イソ吉草酸血症

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/07/28 23:36 UTC 版)

イソ吉草酸血症(いそきっそうさんけつしょう、Isovaleric acidemia、Isovaleric aciduria、Isovaleric acid CoA dehydrogenase deficiency)は分岐鎖アミノ酸であるロイシンの代謝異常を原因とする、珍しい常染色体劣性先天性代謝異常症であり、古典的な有機酸血症である[1][2][3]。また、指定難病に指定されている[4]


  1. ^ Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 243500
  2. ^ Lee, Yw; Lee, Dh; Vockley, J; Kim, Nd; Lee, Yk; Ki, Cs (September 2007). “Different spectrum of mutations of isovaleryl-CoA dehydrogenase (IVD) gene in Korean patients with isovaleric acidemia”. Molecular genetics and metabolism 92 (1–2): 71–7. doi:10.1016/j.ymgme.2007.05.003. PMID 17576084. 
  3. ^ a b Dionisi-Vici C, Deodato F, Raschinger W, Rhead W, Wilcken B (2006). “Classical organic acidurias, propionic aciduria, methylmalonic aciduria, and isovaleric aciduria: long-term outcome and effects of expanded newborn screening using tandem mass spectrometry”. J Inherit Metab Dis. 29 (2–3): 383–389. doi:10.1007/s10545-006-0278-z. PMID 16763906. 
  4. ^ 難病と診断された皆さまへ”. 厚生労働省. 2021年3月30日閲覧。
  5. ^ Tokatli A, Oskun T, Ozalp I (1998). “Isovaleric acidemia. Clinical presentation of 6 cases”. Turk J Pediatr. 40 (1): 111–119. PMID 9673537. 
  6. ^ http://www.ommbid.com/OMMBID/the_online_metabolic_and_molecular_bases_of_inherited_disease/b/abstract/part9/ch93
  7. ^ http://www.metametrix.com/learning-center/case-studies/2004/biotin-detoxification-needs-in-cognitively-delayed-adult


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