ヘプタクロル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/01/28 06:01 UTC 版)
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ヘプタクロル | |
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IUPAC名 | 1,4,5,6,7,8,8-ヘプタクロロ-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-メタノ-1H-インデン |
分子式 | C10H5Cl7 |
分子量 | 373.32 |
CAS登録番号 | 76-44-8 |
形状 | 白色粉末 |
密度と相 | 1.58 g/cm3, 液体 |
相対蒸気密度 | (空気 = 1) |
融点 | 95–96 °C |
沸点 | 135–145 °C/1–1.5 mmHg |
SMILES | ClC1(C(Cl)2Cl)C(C=CC3Cl) C3C2(Cl)C(Cl)=C1Cl |
出典 | ICSC 0743 |
特性
接触毒および食毒として作用する。外見は白色の粉末で、純度の低いものは黄褐色を呈する。類縁化合物としてクロルデン (chlordane) が挙げられる。日本では1957年に農薬として登録されたが、1972年に取り消されている。
特に土壌病害虫やシロアリに対して、またマラリアを媒介するハマダラカ属のカへの対策、そして植物防疫剤(農薬)として使用された。
ヒトに対しては肝臓への障害と中枢神経の過剰刺激を引き起こす。発癌性も疑われている。ヘプタクロルは非常に安定した構造を持つため、自然の環境下では何十年間も分解されずに残る。土壌中の半減期は2年以下である。
経緯
1962年、レイチェル・カーソンの著書『沈黙の春』がその安全性に疑義を唱えた[1]。アメリカ合衆国環境保護庁はヘプタクロル製品の販売を禁止し、実質的にあらゆる用途から閉め出した。
2001年に採択されたストックホルム条約において、12種類の残留性有機汚染物質の製造・販売・使用の禁止が決定されたが、そのなかにはヘプタクロルも含まれている。
参考文献
Carson, Rachel 著、青木築一 訳(英語) 『沈黙の春』新潮文庫、1974年 (原著1962年)。ISBN 0395683297。
脚注
- 1 ヘプタクロルとは
- 2 ヘプタクロルの概要
- 3 外部リンク
固有名詞の分類
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