プロピオフェノン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/07/31 14:49 UTC 版)
| Propiophenone | |
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1-Phenylpropan-1-one |
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別称
Ethyl phenyl ketone
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 93-55-0  |
| PubChem | 7148 |
| ChemSpider | 6881 |
| UNII | E599A8OKQH |
| ChEBI | CHEBI:425902 |
| ChEMBL | CHEMBL193446 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C9H10O |
| モル質量 | 134.18 g mol−1 |
| 外観 | Colorless liquid |
| 密度 | 1.0087 g/mL |
| 融点 |
18.6 °C, 292 K, 65 °F |
| 沸点 |
218 °C, 491 K, 424 °F |
| 水への溶解度 | Insoluble |
| 関連する物質 | |
| 関連するケトン | アセトフェノン ブチロフェノン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
生成
プロピオフェノンは、プロピオン酸とベンゼンのフリーデル・クラフツ反応により生成する。また、商業的には、酢酸カルシウムとアルミニウムの存在下、450-550℃で安息香酸とプロピオン酸をケトン化することで生産される[2]。
- C6H5CO2H + CH3CH2CO2H → C6H5C(O)CH2CH3 + CO2 + H2O
ルートヴィヒ・クライゼンは、α-メトキシスチレンを300℃で1時間加熱すると、プロピオフェノンが生成することを発見した（収率65%）[3][4]。
利用
医薬品や有機化合物を合成する際の中間体となる[5][6]。また、カチノンやメトカチノン等のエフェドリン系やプロピオフェノン系の誘導体、フェニルプロパノイド等のアリールアルケンの合成に用いられる。プロピオフェノンは、デキストロプロポキシフェンやフェンメトラジンの前駆体にもなる[2]。
花のような香りを持つため、香水の成分にもなる。
- ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
- ^ a b Siegel, H.; Eggersdorfer, M. (2005), “Ketones”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- ^ Claisen, Ludwig (1896). “Ueber eine eigenthumliche Umlagerung”. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 29 (3): 2931-2933. doi:10.1002/cber.189602903102.
- ^ Spielman, M. A.; Mortenson, C. W. (1940). “The Condensation of α-Methoxystyrene with Halogen Compounds”. Journal of the American Chemical Society 62 (6): 1609-1610. doi:10.1021/ja01863a076.
- ^ “propiophenone”. Merriam-Webster.com. Merriam-Webster. 2012年6月2日閲覧。
- ^ Walter H. Hartung and Frank Crossley (1943), “Isonitrosopropiophenone”, Org. Synth. Coll. Vol. 2: 363.
[前の解説]
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