アモキシシリンアモキシシリンの概要

アモキシシリン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-アミノ-2-(4-ヒドロキシフェニル)アセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アゾビシクロ[3,2,0]ヘプタン-2-カルボキシル酸;
臨床データ
胎児危険度分類	AU: A ; US: B ; ;
法的規制	UK: 処方箋のみ (POM) ;
投与方法	経口、経静脈
薬物動態データ
生物学的利用能	95%（経口）
代謝	肝臓で転換: 30%未満
半減期	61.3分
排泄	腎臓
識別
CAS番号;	26787-78-0
ATCコード	J01CA04 (WHO)
PubChem	CID: 33613
DrugBank	APRD00248
KEGG	D07452
化学的データ
化学式	C16H19N3O5S
分子量	365.4 g/mol
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構造は、ほとんどアンピシリンと同じだが、腸からの吸収性が良いことから、経口摂取薬として用いられる。アモキシシリンはβ-ラクタマーゼ産生微生物による分解を受けやすく、分解を避けるためにクラブラン酸と一緒に供されることがある。

1972年にビーチャム（現在のグラクソ・スミスクライン）によって開発された。日本では協和キリン他がパセトシン、LTLファーマがサワシリンの商品名で販売するほか、様々な後発医薬品が存在する。

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IUPAC命名法による物質名


IUPAC名 (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-アミノ-2-(4-ヒドロキシフェニル)アセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アゾビシクロ[3,2,0]ヘプタン-2-カルボキシル酸
臨床データ
胎児危険度分類	AU: A US: B
法的規制	UK: 処方箋のみ (POM)
投与方法	経口、経静脈
薬物動態データ
生物学的利用能	95%（経口）
代謝	肝臓で転換: 30%未満
半減期	61.3分
排泄	腎臓
識別
CAS番号	26787-78-0
ATCコード	J01CA04 (WHO)
PubChem	CID: 33613
DrugBank	APRD00248
KEGG	D07452
化学的データ
化学式	C₁₆H₁₉N₃O₅S
分子量	365.4 g/mol
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