ゲムフィブロジル
| 分子式： | C15H22O3 |
| その他の名称： | ゲムフィブロジル、ゲンフィブロジル、Gemfibrozil、ロピド、CI-719、Genfibrozil、2,2-Dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)valeric acid、2,2-Dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)pentanoic acid、5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic acid、リポジド、オルガノリピド、Lipozid、Lipur、Organolipid、ジェムフィブロジル、5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylvaleric acid、Lopid |
| 体系名： | 5-(2,5-ジメチルフェノキシ)-2,2-ジメチルペンタン酸、2,2-ジメチル-5-(2,5-キシリルオキシ)吉草酸、2,2-ジメチル-5-(2,5-ジメチルフェノキシ)ペンタン酸、5-(2,5-ジメチルフェノキシ)-2,2-ジメチル吉草酸 |
ゲムフィブロジル
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/03 08:58 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
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5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethyl-pentanoic acid | |
| 臨床データ | |
| 販売名 | Lopid, Jezil, others |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a686002 |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 | |
| 投与方法 | 経口 |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | Close to 100% |
| 血漿タンパク結合 | 95% |
| 代謝 | 肝臓 (CYP3A4) |
| 半減期 | 1.5 hours |
| 排泄 | 腎臓 94% 便 6% |
| 識別 | |
| CAS番号 |
25812-30-0  |
| ATCコード | C10AB04 (WHO) |
| PubChem | CID: 3463 |
| IUPHAR/BPS | 3439 |
| DrugBank |
DB01241 |
| ChemSpider |
3345 |
| UNII |
Q8X02027X3 |
| KEGG |
D00334 |
| ChEBI |
CHEBI:5296 |
| ChEMBL |
CHEMBL457 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C15H22O3 |
| 分子量 | 250.333 g/mol |
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| 物理的データ | |
| 融点 | 61 - 63 °C (142 - 145 °F) |
ゲムフィブロジル（Gemfibrozil）は、ロピド(Lopid)などの商品名で販売されている、異常な血中脂質レベルの治療に用いられる医薬品である[1]。一般的にゲムフィブロジルよりスタチンが優先的に使用される[1][2]。食事の改善と運動との併用が勧められる[1]。心臓病のリスクを変えるかどうかは明確ではない[1]。投与法は経口である[1]。
一般的な副作用には、頭痛、めまい、疲労感、腸の不調などがあげられる[1]。重度の副作用には、血管浮腫、胆石、肝臓障害、筋肉の破壊などがあげられる[1]。妊娠中と授乳中の人への投与の安全性は不明確である[3]。
ゲムフィブロジルはフィブラート系薬剤に属する医薬品であり、その作用機序は脂肪細胞の脂質の分解を減少させることによって効果がある[1]。
ゲムフィブロジルは1968年に特許認可され、1982年に医薬品として用いられるようになった[4]。後発医薬品として入手可能である[2]。日本でも開発されていたが、2002年に承認申請が取り下げられた[5]。2019年の英国のNHSにかかった1か月分の費用は約30ポンドである[2]。米国での1か月分の卸値は約6米ドルである[6]。
出典
- ^ a b c d e f g h “Gemfibrozil Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 2019年3月3日閲覧。
- ^ a b c British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. (2018). pp. 198–199. ISBN 9780857113382
- ^ “Gemfibrozil Use During Pregnancy” (英語). Drugs.com. 2019年3月3日閲覧。
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006) (英語). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 474. ISBN 9783527607495
- ^ “三共とファイザー製薬、高脂血症治療薬ゲムフィブロジルの承認申請を取り下げ：MedWave Back Number”. medical.nikkeibp.co.jp. 2021年6月3日閲覧。
- ^ “NADAC as of 2019-02-27” (英語). Centers for Medicare and Medicaid Services. 2019年3月3日閲覧。
外部リンク
"Gemfibrozil" (英語). アメリカ国立生物工学情報センター（National Center for Biotechnology Information）
- gemfibrozilのページへのリンク
